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benzo[1,3]dioxol-5-yl-(3-cyclopentylpropyl)amine | 909405-60-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzo[1,3]dioxol-5-yl-(3-cyclopentylpropyl)amine
英文别名
N-(3-cyclopentylpropyl)-1,3-benzodioxol-5-amine
benzo[1,3]dioxol-5-yl-(3-cyclopentylpropyl)amine化学式
CAS
909405-60-3
化学式
C15H21NO2
mdl
——
分子量
247.337
InChiKey
CVWQXTXPTCKSSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzo[1,3]dioxol-5-yl-(3-cyclopentylpropyl)amine三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 5-(3-cyclopentylpropyl)-5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]indol-6(7H)-one
    参考文献:
    名称:
    使用SmI 2裂解的硫连接基的固相方法合成N杂环
    摘要:
    硫HASC(α-杂原子取代的羰基)连接基已用于固相合成羟吲哚和四氢喹诺酮。到吲哚的途径是在固相上首先进行Pummerer环化反应,而到四氢喹诺酮的途径则涉及微波辅助的Heck反应,然后进行Michael环化反应。在这两种情况下,接头都通过碘化sa(II)的电子转移以无痕方式裂解。这些路线说明了接头系统与多种反应类型的兼容性及其在文库合成中的效用。
    DOI:
    10.1021/jo060940n
  • 作为产物:
    描述:
    3-环戊基丙酰氯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 benzo[1,3]dioxol-5-yl-(3-cyclopentylpropyl)amine
    参考文献:
    名称:
    使用SmI 2裂解的硫连接基的固相方法合成N杂环
    摘要:
    硫HASC(α-杂原子取代的羰基)连接基已用于固相合成羟吲哚和四氢喹诺酮。到吲哚的途径是在固相上首先进行Pummerer环化反应,而到四氢喹诺酮的途径则涉及微波辅助的Heck反应,然后进行Michael环化反应。在这两种情况下,接头都通过碘化sa(II)的电子转移以无痕方式裂解。这些路线说明了接头系统与多种反应类型的兼容性及其在文库合成中的效用。
    DOI:
    10.1021/jo060940n
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文献信息

  • Solid Phase Approaches to <i>N</i>-Heterocycles Using a Sulfur Linker Cleaved by SmI<sub>2</sub>
    作者:Laura A. McAllister、Kristy L. Turner、Stephen Brand、Mark Stefaniak、David J. Procter
    DOI:10.1021/jo060940n
    日期:2006.8.1
    A sulfur HASC (α-hetero-atom substituted carbonyl) linker has been utilized in solid-phase approaches to oxindoles and tetrahydroquinolones. The route to oxindoles employs the first Pummerer cyclizations on solid phase, whereas the route to tetrahydroquinolones involves a microwave-assisted Heck reaction followed by a Michael cyclization. In both cases, the linker is cleaved in a traceless fashion
    硫HASC(α-杂原子取代的羰基)连接基已用于固相合成羟吲哚和四氢喹诺酮。到吲哚的途径是在固相上首先进行Pummerer环化反应,而到四氢喹诺酮的途径则涉及微波辅助的Heck反应,然后进行Michael环化反应。在这两种情况下,接头都通过碘化sa(II)的电子转移以无痕方式裂解。这些路线说明了接头系统与多种反应类型的兼容性及其在文库合成中的效用。
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