2-<(4S)-4-methyl-1-oxo-2-cyclopenten-2-yl>-2-<(1R,6S)-7,7-dimethylbicyclo<4.1.0>hept-2-en-3-yl>-1,3-dithiacyclohexane | 78012-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2-<(4S)-4-methyl-1-oxo-2-cyclopenten-2-yl>-2-<(1R,6S)-7,7-dimethylbicyclo<4.1.0>hept-2-en-3-yl>-1,3-dithiacyclohexane
• 英文别名: (4S)-2-[2-[(1R,6S)-7,7-dimethyl-3-bicyclo[4.1.0]hept-2-enyl]-1,3-dithian-2-yl]-4-methylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 78012-44-9
• 化学式: C₁₉H₂₆OS₂
• 分子量: 334.547
• InChiKey: HEVXWTYGPVRYNS-VHDGCEQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(4S)-4-methyl-1-oxo-2-cyclopenten-2-yl>-2-<(1R,6S)-7,7-dimethylbicyclo<4.1.0>hept-2-en-3-yl>-1,3-dithiacyclohexane 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-<(1R,4S)-1-acetyl-4-methyl-1-(tertbutyldimethylsiloxy)-2-cyclopenten-2-yl>-2-<(1R,6S)-7,7-dimethylbicyclo<4.1.0>hept-2-en-3-yl>-1,3-dithiacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses via vinyl sulfones. 28. Seven-ring annulation. A linch-pin approach to a tetracyclic precursor of the lathrane diterpenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00251a001
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-紫苏醛 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-<(4S)-4-methyl-1-oxo-2-cyclopenten-2-yl>-2-<(1R,6S)-7,7-dimethylbicyclo<4.1.0>hept-2-en-3-yl>-1,3-dithiacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific syntheses of .gamma.-substituted enones: organometallic SN2' conjugate-addition reactions of epoxy vinyl sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00398a050

文献信息

• BRAISH, T. F.;SADDLER, J. C.;FUCHS, P. L., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 16, C. 3647-3658
  作者：BRAISH, T. F.、SADDLER, J. C.、FUCHS, P. L.

  DOI：——

  日期：——