(E)-(4S,7R)-4-Benzyloxy-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-oct-2-enoic acid methyl ester | 152901-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(4S,7R)-4-Benzyloxy-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-oct-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 152901-71-8
• 化学式: C₃₂H₄₀O₄Si
• 分子量: 516.753
• InChiKey: SMNDLEYNDHWKBY-KHCFKGOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4S,7R)-4-Benzyloxy-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-oct-2-enoic acid methyl ester 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 生成 ((2S,3S,6R)-3-Benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetic acid methyl ester 、 ((2R,3S,6R)-3-Benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （+）-去卡丁汀L的全合成

  摘要：

  利用C 2对称的双环氧化合物手性合成子，已经实现了（+）-去卡地汀L（胆固醇生物合成的新抑制剂家族的成员）的第一个全合成。该方法涉及通过完全立体控制的分子内1，4-缀合物添加来构建四氢吡喃基核。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73848-2
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲烷磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 红铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 4.0h， 生成 (E)-(4S,7R)-4-Benzyloxy-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-oct-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （+）-去卡丁汀L的全合成

  摘要：

  利用C 2对称的双环氧化合物手性合成子，已经实现了（+）-去卡地汀L（胆固醇生物合成的新抑制剂家族的成员）的第一个全合成。该方法涉及通过完全立体控制的分子内1，4-缀合物添加来构建四氢吡喃基核。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73848-2