(C5Me5)2Sm(η3-CH2Ph) | 130013-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (C5Me5)2Sm(η3-CH2Ph)
• 英文别名: methanidylbenzene;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;samarium(3+)
• CAS: 130013-52-4
• 化学式: C₂₇H₃₇Sm
• 分子量: 511.951
• InChiKey: DXLLZPXQLULQSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.76
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C5Me5)2Sm(η3-CH2Ph) 、 二氧化碳 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [(C5Me5)2Sm(benzylcarboxylate)]2
  参考文献：
  名称：

  [(C5Me5)2Ln][(μ-Ph)2BPh2] 在获得 [(C5Me5)2LnR]xUnsolvated 烷基镧系金属茂、具有高 C-H 活化反应性的配合物方面的合成效用

  摘要：

  [(C5Me5)2Ln][(mu-Ph)2BPh2] 中松散连接的 [BPh4]1- 离子可以很容易地被烷基锂或钾试剂取代，从而获得未溶剂化的烷基镧系金属茂 [(C5Me5)2LnR]x，显示出高 CH 活化反应性。[(C5Me5)2SmMe]3、[(C5Me5)2LuMe]2、[(C5Me5)2LaMe]x、(C5Me5)2Sm(CH2Ph)、[(C5Me5)2Sm(CH2SiMe3)]x和[(C5Me5)2SmPh] 2 就是这样准备的。[(C5Me5)2SmMe]3 金属化甲苯、苯、SiMe4 和 (C5Me5)1-配体以制备 (C5Me5)2Sm(CH2Ph)、[(C5Me5)2SmPh]2、[(C5Me5)2Sm(CH2SiMe3)]x，和 (C5Me5)6Sm4[C5Me3(CH2)2]2 分别。这些 CH 活化反应可以使用 [(C5Me5)2LnMe]x 的原位合成来完成，这样

  DOI：

  10.1021/ja045064e
• 作为产物：
  描述：

  benzyl potassium 、 [(C5Me5)2Sm((μ-Ph)2BPh2)] 以 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到(C5Me5)2Sm(η3-CH2Ph)
  参考文献：
  名称：

  [(C5Me5)2Ln][(μ-Ph)2BPh2] 在获得 [(C5Me5)2LnR]xUnsolvated 烷基镧系金属茂、具有高 C-H 活化反应性的配合物方面的合成效用

  摘要：

  [(C5Me5)2Ln][(mu-Ph)2BPh2] 中松散连接的 [BPh4]1- 离子可以很容易地被烷基锂或钾试剂取代，从而获得未溶剂化的烷基镧系金属茂 [(C5Me5)2LnR]x，显示出高 CH 活化反应性。[(C5Me5)2SmMe]3、[(C5Me5)2LuMe]2、[(C5Me5)2LaMe]x、(C5Me5)2Sm(CH2Ph)、[(C5Me5)2Sm(CH2SiMe3)]x和[(C5Me5)2SmPh] 2 就是这样准备的。[(C5Me5)2SmMe]3 金属化甲苯、苯、SiMe4 和 (C5Me5)1-配体以制备 (C5Me5)2Sm(CH2Ph)、[(C5Me5)2SmPh]2、[(C5Me5)2Sm(CH2SiMe3)]x，和 (C5Me5)6Sm4[C5Me3(CH2)2]2 分别。这些 CH 活化反应可以使用 [(C5Me5)2LnMe]x 的原位合成来完成，这样

  DOI：

  10.1021/ja045064e