2-[3-(4-methoxy-benzyloxy)-propyl]-propane-1,3-diol | 946419-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-(4-methoxy-benzyloxy)-propyl]-propane-1,3-diol
• 英文别名: 2-[3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl]propane-1,3-diol
• CAS: 946419-23-4
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: JLWWMIQZLSXSIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 、 2-[3-(4-methoxy-benzyloxy)-propyl]-propane-1,3-diol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(3-hydroxy-propyl)-2-methyl-[1,3]dioxane-2-carboxylic acid ethyl ester 、 [cis]-5-(3-hydroxy-propyl)-2-methyl-[1,3]dioxane-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of the PPAR alpha agonist NS-220

  摘要：

  本发明涉及一种新型制备式（I）化合物的方法，其中R1和R2如描述和索赔中所定义。式（I）化合物是具有药用活性的物质。

  公开号：

  US20070197615A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(4-methoxy-benzyloxy)-propyl]-malonic acid diethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.58h， 以52%的产率得到2-[3-(4-methoxy-benzyloxy)-propyl]-propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of the PPAR alpha agonist NS-220

  摘要：

  本发明涉及一种新型制备式（I）化合物的方法，其中R1和R2如描述和索赔中所定义。式（I）化合物是具有药用活性的物质。

  公开号：

  US20070197615A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIOXANE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE DIOXANE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007096261A2

  公开（公告）日：2007-08-30

  [EN] The present invention is concerned with a novel process for the preparation of compounds of formula (I), wherein R¹ and R² are as defined in the description and claims. The compounds of formula (I) are pharmaceutically active substances.
  [FR] La présente invention concerne un nouveau procédé de synthèse de composés de formule (I), R¹ et R² étant tels que définis dans la description et les revendications. Les composés de formule (I) sont des substances pharmaceutiquement actives.
• Process for the preparation of the PPAR alpha agonist NS-220
  申请人：Hartung Thomas

  公开号：US20070197615A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention is concerned with a novel process for the preparation of compounds of formula (I) wherein R 1 and R 2 are as defined in the description and claims. The compounds of formula (I) are pharmaceutically active substances.

  本发明涉及一种新型制备式（I）化合物的方法，其中R1和R2如描述和索赔中所定义。式（I）化合物是具有药用活性的物质。