4-amino-N-(benzyloxy)butanamide hydrochloride | 1122597-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-(benzyloxy)butanamide hydrochloride
• 英文别名: [4-Oxo-4-(phenylmethoxyamino)butyl]azanium;chloride；[4-oxo-4-(phenylmethoxyamino)butyl]azanium;chloride
• CAS: 1122597-34-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂*ClH
• 分子量: 244.721
• InChiKey: BGWKBBZYKZQFRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl(oxo)acetic acid 、 4-amino-N-(benzyloxy)butanamide hydrochloride 生成 N-(benzyloxy)-4-{[5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl(oxo)acetyl]amino}butanamide
  参考文献：
  名称：

  HDAC Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了羟肟酸化合物以及这些化合物的制备方法。本发明还涉及包含羟肟酸化合物的药物组合物。本发明提供了治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的方法，通过向需要治疗的受试者施用本发明化合物的治疗有效剂量。

  公开号：

  US20100261710A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {4-[(benzyloxy)amino]-4-oxobutyl}carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-amino-N-(benzyloxy)butanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HDAC INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES HDAC

  摘要：

  公开号：

  WO2009026446A9

文献信息

• HDAC INHIBITORS
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：EP2190845A2

  公开（公告）日：2010-06-02
• [EN] HDAC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES HDAC
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2009026446A9

  公开（公告）日：2010-03-11
• HDAC Inhibitors
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20100261710A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention provides hydroxamic acid compounds, and methods of preparation of these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the hydroxamic acid compounds. The present invention provides methods of treating a cell proliferative disorder, such as a cancer, by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of the present invention.

  本发明提供了羟肟酸化合物以及这些化合物的制备方法。本发明还涉及包含羟肟酸化合物的药物组合物。本发明提供了治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的方法，通过向需要治疗的受试者施用本发明化合物的治疗有效剂量。