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(5-bromo-2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)zinc pivalate | 1426659-23-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5-bromo-2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)zinc pivalate
英文别名
——
(5-bromo-2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)zinc pivalate化学式
CAS
1426659-23-5
化学式
C11H15BrN2O4Zn
mdl
——
分子量
384.545
InChiKey
UDCLFDRITFDNGM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.47
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    70.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-bromo-2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)zinc pivalate3-溴环己烯 在 copper(I) cyanide di(lithium chloride) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以89%的产率得到5-Bromo-4-(cyclohex-2-en-1-yl)-2,6-dimethoxypyrimidine
    参考文献:
    名称:
    TMPZnOPiv•LiCl:制备敏感芳族和杂芳族化合物的空气稳定固体新戊酸锌的新基础
    摘要:
    通过使用新的受阻锌酰胺基TMPZnOPiv•LiCl进行选择性金属化,可以制备出具有敏感功能的各种芳基和杂芳基新戊酸锌。新的锌试剂是易于处理的固体,在暴露于空气4小时后,几乎可以完全保持其活性(> 95%),并且可以平稳地进行Negishi交叉偶联以及与各种亲电试剂如Cu(I)催化的酰化反应和烯丙基化。
    DOI:
    10.1021/ol400242r
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2,4-二甲氧基嘧啶 、 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以72%的产率得到(5-bromo-2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)zinc pivalate
    参考文献:
    名称:
    TMPZnOPiv•LiCl:制备敏感芳族和杂芳族化合物的空气稳定固体新戊酸锌的新基础
    摘要:
    通过使用新的受阻锌酰胺基TMPZnOPiv•LiCl进行选择性金属化,可以制备出具有敏感功能的各种芳基和杂芳基新戊酸锌。新的锌试剂是易于处理的固体,在暴露于空气4小时后,几乎可以完全保持其活性(> 95%),并且可以平稳地进行Negishi交叉偶联以及与各种亲电试剂如Cu(I)催化的酰化反应和烯丙基化。
    DOI:
    10.1021/ol400242r
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