3-amino-4-isopropylpyridine | 1337991-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-isopropylpyridine
• 英文别名: 3-Pyridinamine, 4-(1-methylethyl)-；4-propan-2-ylpyridin-3-amine
• CAS: 1337991-84-0
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• 分子量: 136.197
• InChiKey: OJHNYMRENKHHMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-isopropylpyridine 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 以13%的产率得到3-nitro-4-isopropylpyridine
  参考文献：
  名称：

  光致离解外部配体引起的自旋变化：分子磁开关的新原理

  摘要：

  自旋交叉材料中的磁双稳态通常是由固态晶格内大量微观磁矩的协同相互作用引起的集体现象。我们现在报告在室温下通过光驱动配位诱导自旋状态切换 (LD-CISSS) 在抗磁性和顺磁性状态之间切换的均匀溶液中的单个分子。通过使用 Ni-卟啉作为方形平面平台和偶氮吡啶作为可光解离的轴向配体来实现配位数的切换（以及自旋状态的同时切换）。方形平面镍卟啉是抗磁性的（低自旋，S = 0），所有具有轴向配体的复合物都是顺磁性的（高自旋，S = 1）。确定所有可能的 1:1 和 1 的关联常数：2 卟啉/偶氮吡啶复合物。反式偶氮吡啶的结合常数大于相应顺式异构体的结合常数。因此，在用紫外光（365 nm，反式 → 顺式）和可见光（455 nm，顺式 → 反式）照射后，实现了磁性的转换。在用更大的取代基取代 4-和 4'-位的偶氮吡啶后，反式和顺式缔合常数的差异增加，因此转换效率增加。在室温下用异丙基取代基实现了溶液中

  DOI：

  10.1021/ja206812f
• 作为产物：
  描述：

  N-(吡啶-3-基)三甲基乙酰胺 在 硫酸 作用下， 生成 3-amino-4-isopropylpyridine
  参考文献：
  名称：

  光驱动配位诱导的自旋状态转换：光解离配体的合理设计

  摘要：

  散装材料中自旋态（例如，自旋交越）的双稳性已得到充分研究和理解。我们最近将自旋状态转换扩展到室温下的孤立分子（光驱动配位诱导的自旋状态转换或LD-CISSS）。常规自旋交联材料的双稳性和滞后性是由晶格中的协同效应引起的，而LD-CISSS中的自旋转换是通过可逆地改变金属配合物的配位数来实现的，该配位体是通过一种光致变色配体结合的，该配体以一种构型结合，但是以另一种形式解离。我们提供了数学证明，通过这种可光解离的配体（PDL）进行性能转换的最大效率仅取决于两种构型的缔合常数之比。通过使用DFT计算进行合理设计，以开发具有高转换效率的可光转换配体。起始点是镍-卟啉作为过渡金属络合物，而3-苯基偶氮吡啶是可光解离的配体。在两个迭代步骤中进行了计算和实验，以找到在苯基偶氮吡啶配体上提供最佳性能的取代模式。按照这一策略，我们合成了一种改进的可光解配体，该配体与镍卟啉结合，缔合常数比其高5.36倍。在

  DOI：

  10.1002/chem.201201698

文献信息

• Novel HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20080070920A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The invention is related to compounds of Formula (I), (II), or (III): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  这项发明涉及到以下化合物的公式(I)、(II)或(III)： 或其药用可接受的盐、溶剂化合物、酯和/或膦酸酯，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法。
• [EN] PTERIDINONES AS INHIBITORS OF POLO - LIKE KINASE<br/>[FR] PTÉRIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLO-LIKE KINASE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2011079114A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I) or a salt or solvate thereof, wherein ring A, X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6, are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供了具有如下结构式(I)的化合物或其盐或溶剂化物，其中环A、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及制造和使用本发明化合物和组合物的方法，例如，在治疗和预防各种疾病，如帕金森病。
• Tetradentate metal complexes with carbon group bridging ligands
  申请人：Arizona Board of Regents on behalf of Arizona State University

  公开号：US10033003B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  Platinum, palladium, and gold complexes suitable for use as phosphorescent emitters or as delayed fluorescent and phosphorescent emitters having one of the following structures:

  适用于用作磷光发射体或延迟荧光和磷光发射体的铂、钯和金配合物，具有以下结构之一：
• NOVEL HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20100034827A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention is related to compounds of Formula (I), (II), or (III); or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本发明涉及公式(I)、(II)或(III)的化合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯和/或膦酸酯，含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法。
• INHIBITORS OF POLO-LIKE KINASE
  申请人：Galemmo Robert A.

  公开号：US20110212942A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I): or a salt or solvate thereof, wherein ring A, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供了具有以下式子(I)结构的化合物，或其盐或溶剂化物，其中环A，X，R1，R2，R3，R4，R5和R6在此被定义。本发明还提供了包括本发明化合物的制药组合物以及使用本发明化合物和组合物的方法，例如在治疗和预防各种疾病，如帕金森病中的应用。