conc. hydrochloric acid produced the desired amino acids 4a, b. In the case of α-([11C]methyl)tyrosine, the methyl ether protecting group was removed using trimethylsilyl chloride-sodium iodide prior to acidic hydrolysis. The amino acids were obtained in 12–20% decay corrected radiochemical yields in a synthesis time of 45–50 min, counted from the start of [11C] methyl iodide synthesis, and with a radiochemical
由2-(4-甲氧基苄基)-2-([ 11 C]甲基)
丙二酸二甲酯1a和二甲基2合成α-([[ 11 C]甲基)
酪氨酸4a和α-([ 11 C]甲基)苯丙
氨酸4b分别报道了-苄基-2-([[ 11 C]甲基)
丙二酸1b。用[ 11 C]甲基
碘将2-(4-甲氧基苄基)
丙二酸二甲酯或2-
苄基丙二酸二甲酯烷基化后,选择性酶解为2-(4-甲氧基苄基)-2-([ 11 C]甲基)
丙二酸单甲基酯酸2a或单甲基2-benzy-2-([[ 11 C]甲基)
丙二酸2b使用猪肝
酯酶(
EC 3.1.1.1)进行。通过使用二苯基
磷酰基
叠氮化物(
DPPA)的改进的Curtius重排,将2a,b的
羧酸部分转化为相应的
异氰酸酯3a,b。使用浓溶液同时
水解3a,b的
异氰酸酯和酯部分。
盐酸产生所需的
氨基酸4a,b。对于α-([ 11 C]甲基)
酪氨酸,在酸性
水解之前,使用三甲基甲
硅烷基
氯-
碘化钠除去
甲醚保护基。从[ 11]开