(R)-[N-methyl-11C]PK 11195 | 157727-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-[N-methyl-11C]PK 11195
• 英文别名: [N-methyl-¹¹C](R)-N-sec-butyl-1-(2-chlorophenyl)-N-methylisoquinoline-3-carboxamide；[(11)C]PK11195；11C-(R)-PK11195；1-(2-Chlorophenyl)-N-(11C)methyl-N-((1R))-methylpropyl)isoquinoline-3-carboxamide；N-[(2R)-butan-2-yl]-1-(2-chlorophenyl)-N-(111C)methylisoquinoline-3-carboxamide
• CAS: 157727-22-5
• 化学式: C₂₁H₂₁ClN₂O
• 分子量: 351.853
• InChiKey: RAVIZVQZGXBOQO-NIQXDKTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [11C]methyl iodide 、 N-desmethyl-(R)-PK 11195 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (R)-[N-methyl-11C]PK 11195
  参考文献：
  名称：

  TUMOR-TARGETING EVALUATION METHODOLOGY AND COMPOUNDS RELATED THERETO

  摘要：

  该发明涉及一种评估候选分子化疗潜力的方法。在评估候选分子时，将测试候选分子抑制癌细胞体外生长的能力；结合由癌细胞产生的细胞受体，其中所述受体，如外周苯二氮卓受体，由所述癌细胞产生的数量比正常细胞多；并抑制MAPK通路中至少一个蛋白质成员的活性。该发明还涉及二苯二氮卓酮类似物及其衍生物。

  公开号：

  US20090062255A1

文献信息

• *-[11c]甲基-*-(1-甲基丙基)-1-(2-氯苯基)异喹啉-3-氨甲酰的制备方法
  申请人：王明芳

  公开号：CN101768115A

  公开（公告）日：2010-07-07

  本发明披露了一种PET诊断所用的放射性药物 11 C-PK11195的制备方法，其是以三氟甲基磺酰基取代 11 C-CH 3 I中的碘，生成新的甲基化试剂三氟甲基磺酰基[ 11 C]甲烷，三氟甲基磺酰基[ 11 C]甲烷与前体化合物nor-PK 11195反应合成 11 C-PK11195。本发明具有如下优点：A：反应时间较短，可以明显提高标记产量；B：前体化合物用量少，用量最多1mg，可显著降低生产成本；C：放化产率高；D：提高了 11 C-PK11195的比活度。
• Cleij, M. C.; Aigbirhio, F. I.; Baron, J.-C., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2003, vol. 46, p. S88 - S88
  作者：Cleij, M. C.、Aigbirhio, F. I.、Baron, J.-C.、Clark, J. C.

  DOI：——

  日期：——
• TUMOR-TARGETING EVALUATION METHODOLOGY AND COMPOUNDS RELATED THERETO
  申请人：GOURDEAU Henriette

  公开号：US20090062255A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention relates to a method for evaluating a chemotherapeutic potential of a candidate molecule. In evaluating the candidate molecule, the candidate molecule is tested for its ability to inhibit the in vitro growth of a cancer cell; to bind a cellular receptor produced by a cancer cell, wherein said receptor, such as a peripheral benzodiazepine receptor, is produced in a greater amount by said cancer cell than by a normal cell; and to inhibit the activity of at least one protein member of the MAPK pathway. The invention further relates to dibenzodiazepinone analogues and derivatives thereof.

  该发明涉及一种评估候选分子化疗潜力的方法。在评估候选分子时，将测试候选分子抑制癌细胞体外生长的能力；结合由癌细胞产生的细胞受体，其中所述受体，如外周苯二氮卓受体，由所述癌细胞产生的数量比正常细胞多；并抑制MAPK通路中至少一个蛋白质成员的活性。该发明还涉及二苯二氮卓酮类似物及其衍生物。