N-<3-Methyl-pent-3-yloxycarbonyl>-glycin | 3641-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<3-Methyl-pent-3-yloxycarbonyl>-glycin
• 英文别名: {[(1-ethyl-1-methylpropoxy)carbonyl]amino}acetic acid；{[(1-ethyl-1-methylpropyloxy)carbonyl]amino}acetic acid；2-(3-methylpentan-3-yloxycarbonylamino)acetic acid
• CAS: 3641-27-8
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• 分子量: 203.238
• InChiKey: RJSJPDWQWLDRLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71.5-73.0 °C
• 沸点：
  341.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  去甲基赛庚啶 、 N-<3-Methyl-pent-3-yloxycarbonyl>-glycin 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 以38%的产率得到1-ethyl-1-methylpropyl 2-[4-(5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylidene)-1-piperidinyl]-2-oxoethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel diarylalkene derivatives and novel diarylalkane derivatives

  摘要：

  该发明涉及以下一般式（1）或其类似物所代表的化合物，该化合物选择性地抑制N型钙通道或其类似物，并涉及将该一般式（1）或其类似物所代表的化合物用于需要此类治疗的患者的治疗方法： 1 其中，A代表CH═CH等，a、b、c和d代表CH等，R1、R2、R3、R4、R5和R6代表H等，V—W代表C═C等，n代表0至3，Y1代表O等，B代表—(CH2)vCHR21，其中v为0至3，R21代表H、较低的烷基基团或类似物等，G代表—CO—、共价键等，m为0至6，R7和R8代表H、较低的烷基基团、—COR18a、—COOR20，其中R18a和R20各自代表较低的烷基基团或类似物等。

  公开号：

  US20040167118A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl {[(1-ethyl-1-methylpropyloxy)carbonyl]amino}acetate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到N-<3-Methyl-pent-3-yloxycarbonyl>-glycin
  参考文献：
  名称：

  Novel diarylalkene derivatives and novel diarylalkane derivatives

  摘要：

  该发明涉及以下一般式（1）或其类似物所代表的化合物，该化合物选择性地抑制N型钙通道或其类似物，并涉及将该一般式（1）或其类似物所代表的化合物用于需要此类治疗的患者的治疗方法： 1 其中，A代表CH═CH等，a、b、c和d代表CH等，R1、R2、R3、R4、R5和R6代表H等，V—W代表C═C等，n代表0至3，Y1代表O等，B代表—(CH2)vCHR21，其中v为0至3，R21代表H、较低的烷基基团或类似物等，G代表—CO—、共价键等，m为0至6，R7和R8代表H、较低的烷基基团、—COR18a、—COOR20，其中R18a和R20各自代表较低的烷基基团或类似物等。

  公开号：

  US20040167118A1

文献信息

• <i>t</i>-Amyloxycarbonyl as a New Protecting Group in Peptide Synthesis. I. The Synthesis and Properties of<i>N</i>-<i>t</i>-Amyloxycarbonylamino Acids and Related Compounds
  作者：Shumpei Sakakibara、Masaru Shin、Masahiko Fujino、Yasutsugu Shimonishi、Sumiko Inoue、Noriyoshi Inukai

  DOI：10.1246/bcsj.38.1522

  日期：1965.9

  that the t-amyloxycarbonyl group (AOC group) can be introduced quite readily into amino acid esters by using t-amyl chloroformate as a reagent, and that the AOC group can be cleaved as smoothly as the t-butoxycarbonyl group (BOC group) under acidic conditions. Since this reagent is much easier to prepare than any other reagents used for the introduction of the BOC group, the new procedure is considered

  已经表明，使用氯甲酸叔戊酯作为试剂，叔戊氧羰基（AOC 基团）可以很容易地引入氨基酸酯中，并且 AOC 基团可以像叔丁氧羰基一样顺利地裂解（ BOC 组）在酸性条件下。由于该试剂比用于引入 BOC 基团的任何其他试剂更容易制备，因此新方法被认为在复杂肽的实际合成中非常有用。3-甲基-3-戊氧基羰基氨基酸也按照在AOC-氨基酸情况下所用的相同程序制备。
• Pharmaceutical composition containing gabapentin or pregabalin and N-type calcium channel antagonist
  申请人：Iwayama Satoshi

  公开号：US20050009814A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to a pharmaceutical composition useful for preventing/treating pain, which comprises combination of gabapentin or pregabalin, or pharmaceutically acceptable salts thereof and N-type calcium channel antagonists or pharmaceutically acceptable salts thereof such as a compound having the following structure.

  本发明涉及一种用于预防/治疗疼痛的药物组合物，包括加巴喷丁或普瑞巴林或其药学上可接受的盐和N型钙通道拮抗剂或其药学上可接受的盐，例如具有以下结构的化合物。
• NOVEL DIARYLALKENE DERIVATIVES AND NOVEL DIARYLALKANE DERIVATIVES
  申请人：YAMAMOTO Takashi

  公开号：US20080058311A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention relates to a compound represented by the following general formula (1) or its analogue, which selectively inhibit N-type calcium channels or its analogue, and to a method for treating pain etc. comprising the compound represented by the following general formula (1) or its analogue to a patient in need of such treatment: wherein, A represents CH═CH, etc., a, b, c and d represents CH etc., R1, R2, R3, R4, R5 and R6 represents H etc., V—W represents C═C, etc., n represents 0 to 3, Y1 represents O etc., B represents —(CH2)vCHR21 wherein v is 0 to 3, R21 represents H, a lower alkyl group or the like, etc., G represents —CO—, a covalent bond, etc., m is 0 to 6, R7 and R8 represents H, a lower alkyl group, —COR18a, —COOR20 wherein R18a and R20 each represents a lower alkyl group or the like, etc.

  本发明涉及一种由以下通式（1）或其类似物表示的化合物，其选择性地抑制N型钙通道或其类似物，并提供一种治疗疼痛等方法，包括将由以下通式（1）或其类似物表示的化合物应用于需要此类治疗的患者中：其中，A表示CH═CH等，a、b、c和d表示CH等，R1、R2、R3、R4、R5和R6表示H等，V—W表示C═C等，n表示0至3，Y1表示O等，B表示—（CH2）vCHR21，其中v为0至3，R21表示H、较低的烷基或类似物等，G表示—CO—、共价键等，m为0至6，R7和R8表示H、较低的烷基、—COR18a、—COOR20，其中R18a和R20各自表示较低的烷基或类似物等。
• Diarylalkene derivatives and novel diarylalkane derivatives
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US08278329B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  The invention relates to a compound represented by the following general formula (1) or its analogue, which selectively inhibit N-type calcium channels or its analogue, and to a method for treating pain etc. comprising the compound represented by the following general formula (1) or its analogue to a patient in need of such treatment: wherein, A represents CH═CH, etc., a, b, c and d represents CH etc., R1, R2, R3, R4, R5 and R6 represents H etc., V—W represents C═C, etc., n represents 0 to 3, Y1 represents O etc., B represents —(CH2)vCHR21 wherein v is 0 to 3, R21 represents H, a lower alkyl group or the like, etc., G represents —CO—, a covalent bond, etc., m is 0 to 6, R7 and R8 represents H, a lower alkyl group, —COR18a, —COOR20 wherein R18a and R20 each represents a lower alkyl group or the like, etc.

  本发明涉及一种由以下通式（1）或其类似物表示的化合物，其有选择性地抑制N型钙通道或其类似物，并提供了一种治疗疼痛等疾病的方法，包括将由以下通式（1）或其类似物表示的化合物用于需要此类治疗的患者中：其中，A表示CH═CH等，a、b、c和d表示CH等，R1、R2、R3、R4、R5和R6表示H等，V—W表示C═C等，n表示0至3，Y1表示O等，B表示—（CH2）vCHR21，其中v为0至3，R21表示H、低级烷基或类似物等，G表示—CO—、共价键等，m为0至6，R7和R8表示H、低级烷基、—COR18a、—COOR20，其中R18a和R20各表示低级烷基或类似物等。
• MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING GABAPENTIN OR PREGABALIN AND N-TYPE CALCIUM CHANNEL ANTAGONIST
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1481673A1

  公开（公告）日：2004-12-01

  The present invention relates to a pharmaceutical composition useful for preventing/treating pain, which comprises combination of gabapentin or pregabalin, or pharmaceutically acceptable salts thereof and N-type calcium channel antagonists or pharmaceutically acceptable salts thereof such as a compound having the following structure.

  本发明涉及一种用于预防/治疗疼痛的药物组合物，它包括加巴喷丁或普瑞巴林或其药学上可接受的盐类与 N 型钙通道拮抗剂或其药学上可接受的盐类的组合，例如具有以下结构的化合物。