isopropenyl-carbamic acid ethyl ester | 52820-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: isopropenyl-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: Isopropenyl-carbamidsaeure-aethylester；ethyl N-prop-1-en-2-ylcarbamate
• CAS: 52820-12-9
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: VEAIAXIGHXNFOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropenyl-carbamic acid ethyl ester 、 benzyl N-dodecanoyl-α-imino ester 在 (1R,2R)-N,N'-bis-naphthalen-1-ylmethyl-1,2-diphenyl-ethane-1,2-diamine 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (R)-2-Dodecanoylamino-4-[(E)-ethoxycarbonylimino]-pentanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF ENANTIOSELECTIVE NUCLEOPHILIC ADDITION REACTION OF AN ENAMIDE TO AN IMINE AND METHOD OF SYNTHESIZING ALPHA-AMINO-GAMMA-KETO ACID ESTER

  摘要：

  公开号：

  EP1707559B1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 isopropenyl isocyanate 生成 isopropenyl-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Iwakura et al., Nippon Kagaku Zasshi, 1959, vol. 80, p. 632,636

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Asymmetric Michael Reactions with Enamides as Nucleophiles
  作者：Florian Berthiol、Ryosuke Matsubara、Nobuyuki Kawai、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/anie.200702517

  日期：2007.10.15
• Copper(II)-Catalyzed Highly Enantioselective Addition of Enamides to Imines: The Use of Enamides as Nucleophiles in Asymmetric Catalysis
  作者：Ryosuke Matsubara、Yoshitaka Nakamura、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/anie.200353237

  日期：2004.3.19
• Tertiary aralkyl urethanes and isocyanates derived therefrom
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0101832B1

  公开（公告）日：1986-12-17
• Process for the preparation of tertiary aralkyl urethanes and process for the preparation of isocyanates derived therefrom
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0164491B1

  公开（公告）日：1990-05-09
• System for conveying conical articles
  申请人：YAMAKYU AUTOMATICS CO., LTD.

  公开号：EP0164494B1

  公开（公告）日：1987-08-26