4-({[6-bromo-2-(4-fluoro-3-methyl-benzylcarbamoyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-5-carbonyl]-amino}-methyl)-benzoic acid methyl ester | 1195984-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-({[6-bromo-2-(4-fluoro-3-methyl-benzylcarbamoyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-5-carbonyl]-amino}-methyl)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-[[[6-bromo-2-[(4-fluoro-3-methylphenyl)methylcarbamoyl]imidazo[1,2-a]pyridine-5-carbonyl]amino]methyl]benzoate
• CAS: 1195984-12-3
• 化学式: C₂₆H₂₂BrFN₄O₄
• 分子量: 553.387
• InChiKey: ULUXNTCTWCUDEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-({[6-bromo-2-(4-fluoro-3-methyl-benzylcarbamoyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-5-carbonyl]-amino}-methyl)-benzoic acid methyl ester 在 copper(l) iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-({[6-methoxy-2-(4-fluoro-3-methyl-benzylcarbamoyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-5-carbonyl]-amino}-methyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS USEFUL AS MMP-13 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIDINE UTILES COMME INHIBITEURS DE MMP-13

  摘要：

  公开号：

  WO2009140101A3
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-3-溴吡啶甲酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-({[6-bromo-2-(4-fluoro-3-methyl-benzylcarbamoyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-5-carbonyl]-amino}-methyl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS USEFUL AS MMP-13 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIDINE UTILES COMME INHIBITEURS DE MMP-13

  摘要：

  公开号：

  WO2009140101A3

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS USEFUL AS MMP-13 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIDINE UTILES COMME INHIBITEURS DE MMP-13
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009140101A3

  公开（公告）日：2010-02-25