tert-butyl(8-oxo-7H-pyrido<2,3-d>pyridazin-5-yl)acetate | 131666-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl(8-oxo-7H-pyrido<2,3-d>pyridazin-5-yl)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-(8-oxo-7H-pyrido[2,3-d]pyridazin-5-yl)acetate
• CAS: 131666-78-9
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₃
• 分子量: 261.28
• InChiKey: GETAINHXWXSIFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(8-oxo-7H-pyrido<2,3-d>pyridazin-5-yl)acetate 生成 [7-(4-Bromo-2-fluoro-benzyl)-8-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyridazin-5-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  BRU-MAGNIEZ, NICOLE;LAUNAY, MICHELE;TEULON, JEAN-MARIE

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(3-oxopyrido<3,2-c>furan-1-ylidene)acetic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 生成 tert-butyl(8-oxo-7H-pyrido<2,3-d>pyridazin-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  口服活性醛糖还原酶抑制剂：吲唑乙酸，氧并哒嗪乙酸和氧并吡啶并哒嗪乙酸衍生物。

  摘要：

  zopolrestat（1a）及其同类物中的苯并噻唑侧链已被引入到邻苯二甲酰氧乙酸替代品中，包括吲哚，哒嗪酮和带有吡啶侧基的吡啶并哒嗪酮。所得化合物中有效的醛糖还原酶抑制活性与早期的zopolrestat系列产品一样广泛，因此进一步支持了我们的假设，即醛糖还原酶上有一个与苯并噻唑具有强亲和力的结合位点。代表性的新化合物1-[（（5,7-二氟-2-苯并噻唑基）-甲基] -1H-吲唑乙酸（62），[6-[[5-（三氟甲基）苯并噻唑-2-基]甲基] -8-氧代-6H-吡啶并[2,3-d]-哒嗪-5-基]乙酸（70），3,4-二氢-4-氧代-5,6-二甲基-3-[（5,7-二氟苯并噻唑（-2-基）甲基] -1-哒嗪乙酸（79）和3,4-二氢-4-氧代-5，6-环己-3--3-[[5-（三氟甲基）苯并噻唑-2-基]-甲基] -1-哒嗪乙酸（82）是有效的醛糖还原酶抑制剂，IC50分别为30、2.1、5和52

  DOI：

  10.1021/jm00090a002

文献信息

• Process and intermediates for the preparation of oxophthalazinyl acetic acids and analogs thereof
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0397350A1

  公开（公告）日：1990-11-14

  Oxophthalazinyl acetic acids having benzothiazole side chains are prepared by reacting an oxophthalazinyl thioacetamide acetate with hydrogen sulfide and a nitrophenyl compound having a reactive group such that the benzothiazole side chain may be formed by ring closure involving the thioacetamide group. The oxophthalazinyl thioacetamide may be prepared by reacting the corresponding cyanomethyloxophthalazinyl acetate with hydrogen sulfide in the presence of tertiary amines. Analogous indazole and oxopyrido­pyridazinone acetic acids may be prepared similarly, as well as oxophthalazinyl, indazole and oxopyridopyridazin­one acetic acids having thiazolopyridinyl side chains.

  具有苯并噻唑侧链的噁酞嗪基乙酸是通过使噁酞嗪基硫代乙酰胺乙酸酯与硫化氢和具有活性基团的硝基苯化合物反应制备的，这样苯并噻唑侧链可以通过涉及硫代乙酰胺基团的闭环形成。硫代酞嗪基硫代乙酰胺可通过在叔胺存在下使相应的氰甲基氧酞嗪基乙酸酯与硫化氢反应来制备。类似的吲唑和氧哒嗪酮乙酸，以及具有噻唑吡啶基侧链的氧酞嗪基、吲唑和氧哒嗪酮乙酸也可以用类似的方法制备。
• BRU-MAGNIEZ, NICOLE;LAUNAY, MICHELE;TEULON, JEAN-MARIE
  作者：BRU-MAGNIEZ, NICOLE、LAUNAY, MICHELE、TEULON, JEAN-MARIE

  DOI：——

  日期：——
• US4954629A
  申请人：——

  公开号：US4954629A

  公开（公告）日：1990-09-04
• US5075442A
  申请人：——

  公开号：US5075442A

  公开（公告）日：1991-12-24
• US5171862A
  申请人：——

  公开号：US5171862A

  公开（公告）日：1992-12-15