(3R,4R)-4-Benzoyl-3-[(S)-1-(fluoro-dimethyl-silanyl)-ethyl]-1-(4-methoxy-phenyl)-azetidin-2-one | 1027509-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4R)-4-Benzoyl-3-[(S)-1-(fluoro-dimethyl-silanyl)-ethyl]-1-(4-methoxy-phenyl)-azetidin-2-one
• 英文别名: (3R,4R)-4-benzoyl-3-[(1S)-1-[fluoro(dimethyl)silyl]ethyl]-1-(4-methoxyphenyl)azetidin-2-one
• CAS: 1027509-02-9
• 化学式: C₂₁H₂₄FNO₃Si
• 分子量: 385.51
• InChiKey: SANUSVIBSHEBMK-GDIGMMSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-4-Benzoyl-3-[(S)-1-(fluoro-dimethyl-silanyl)-ethyl]-1-(4-methoxy-phenyl)-azetidin-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 过氧乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (3S,4R)-4-benzoyl-3-<1(S)-<(triisopropylsilyl)oxy>ethyl>-1-(p-methoxyphenyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric 1,4-addition of higher order silylcuprates to Oppolzer's N-enoyl sultams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00080a041
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenylimino)-1-phenylethanone 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (3R,4R)-4-Benzoyl-3-[(S)-1-(fluoro-dimethyl-silanyl)-ethyl]-1-(4-methoxy-phenyl)-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric 1,4-addition of higher order silylcuprates to Oppolzer's N-enoyl sultams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00080a041