3-(pivaloyloxymethyl)furan | 1332479-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-(pivaloyloxymethyl)furan
• 英文别名: Furan-3-ylmethyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1332479-98-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: HPONHJMLLQOEIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(pivaloyloxymethyl)furan 、 (4R)-4-苯基-3-丙二烯基-1,3-恶唑烷-2-酮 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 以53%的产率得到((1S,2R,5S)-3-oxo-2-((R)-2-oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-6-yl)methyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  艾伦酰胺衍生的手性恶唑烷酮稳定的氧烯丙基和呋喃之间 (4 + 3) 环加成的立体选择性和区域选择性：实验和理论

  摘要：

  系统研究了不对称呋喃和手性恶唑烷酮取代的氧烯丙基之间 (4 + 3) 环加成的区域选择性和立体选择性。在热或 ZnCl(2) 催化条件下，使用含 (R)-4-苯基-2-恶唑烷酮辅助剂 (2(Ph)) 的氧烯丙基进行环加成。2(Ph)与2-取代呋喃的反应选择性地产生顺式环加合物，而与3-取代呋喃的环加成选择性地产生反环加合物。除了一种情况 (2-CO(2)R)，立体选择性都支持单一非对映异构体 (I)。进行密度泛函理论计算以解释选择性。结果支持这样一种机制，其中所有环加合物均由氧烯丙基的 E 异构体（其中恶唑烷酮 C=O 和氧烯丙基氧彼此相反）或相应的 (E)-ZnCl(2) 络合物形成。主要的非对映异构体来源于将呋喃添加到氧烯丙基的更拥挤的表面。拥挤的过渡态是有利的，因为它们在呋喃和 Ph 基团之间具有稳定的 CH-π 相互作用。

  DOI：

  10.1021/ja205700p

文献信息

• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Frechette Sylvie

  公开号：US20080227826A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions. One aspect of the invention provides compounds of formula (1): in which T, A and X are as described herein.

  这项发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。该发明的一个方面提供了式（1）的化合物：其中T、A和X如本文所述。
• Mixed disulfide conjugates of thienopyridine compounds and uses thereof
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US10173980B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to mixed disulfide conjugates of thienopyridine compounds, and their use as therapeutics for the treatment, amelioration, and prevention of cardiovascular diseases.

  本发明属于药物化学领域。特别是，本发明涉及噻吩并吡啶化合物的混合二硫化物共轭物，以及它们作为治疗、改善和预防心血管疾病的治疗剂的用途。
• MIXED DISULFIDE CONJUGATES OF THIENOPYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US20180155289A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to mixed disulfide conjugates of thienopyridine compounds, and their use as therapeutics for the treatment, amelioration, and prevention of cardiovascular diseases.
• US8030344B2
  申请人：——

  公开号：US8030344B2

  公开（公告）日：2011-10-04
• US8354445B2
  申请人：——

  公开号：US8354445B2

  公开（公告）日：2013-01-15