α-tert-Butoxy-ο-(ethoxycarbony)octa[carbonyl(p-methoxybenzylimino)pentamethylene] | 200713-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: α-tert-Butoxy-ο-(ethoxycarbony)octa[carbonyl(p-methoxybenzylimino)pentamethylene]
• CAS: 200713-68-4
• 化学式: C₁₁₉H₁₆₆N₈O₁₉
• 分子量: 2012.67
• InChiKey: KFBPYFQRGXBFOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.74
• 重原子数：
  146.0
• 可旋转键数：
  73.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  271.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-tert-Butoxy-ο-(ethoxycarbony)octa[carbonyl(p-methoxybenzylimino)pentamethylene] 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 α-tert-Butoxy-ω-carboxyocta[carbonyl(p-methoxybenzylimino)pentamethylene]
  参考文献：
  名称：

  A simple amide protecting group: synthesis of oligoamides of Nylon 6

  摘要：

  酰胺基 NR（CO）中的 4-甲氧基苄基（R）使尼龙 6 低聚物合成过程中的所有中间体都能溶于普通溶剂，并很容易在沸腾的三氟乙酸中去除。

  DOI：

  10.1039/a703607h
• 作为产物：
  描述：

  6-((4-Methoxy-benzyl)-{6-[(4-methoxy-benzyl)-(6-{(4-methoxy-benzyl)-[6-(4-methoxy-benzylamino)-hexanoyl]-amino}-hexanoyl)-amino]-hexanoyl}-amino)-hexanoic acid ethyl ester 、 6-[{6-[{6-[{6-[tert-Butoxycarbonyl-(4-methoxy-benzyl)-amino]-hexanoyl}-(4-methoxy-benzyl)-amino]-hexanoyl}-(4-methoxy-benzyl)-amino]-hexanoyl}-(4-methoxy-benzyl)-amino]-hexanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 α-tert-Butoxy-ο-(ethoxycarbony)octa[carbonyl(p-methoxybenzylimino)pentamethylene]
  参考文献：
  名称：

  A simple amide protecting group: synthesis of oligoamides of Nylon 6

  摘要：

  酰胺基 NR（CO）中的 4-甲氧基苄基（R）使尼龙 6 低聚物合成过程中的所有中间体都能溶于普通溶剂，并很容易在沸腾的三氟乙酸中去除。

  DOI：

  10.1039/a703607h

文献信息

• Brooke, Gerald M.; Mohammed, Shahid; Whiting, Mark C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 22, p. 3371 - 3379
  作者：Brooke, Gerald M.、Mohammed, Shahid、Whiting, Mark C.

  DOI：——

  日期：——