2-{[4-cyano-1-(morpholin-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-3-yl]sulfanyl}-N-phenylacetamide | 904009-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[4-cyano-1-(morpholin-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-3-yl]sulfanyl}-N-phenylacetamide
• 英文别名: 2-[(4-cyano-1-morpholin-4-yl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-3-yl)sulfanyl]-N-phenylacetamide
• CAS: 904009-12-7
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₂S
• 分子量: 408.524
• InChiKey: YFCXOLHVWUWAOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[4-cyano-1-(morpholin-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-3-yl]sulfanyl}-N-phenylacetamide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 10-methyl-5-morpholin-4-yl-1,2,3,4-tetrahydro-[1,3]oxazino[4',5':4,5]thieno[2,3-c]isoquinolin-8(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型四氢[1,3]恶嗪酮基[2,3-c]异喹啉及其嘧啶衍生物的简便合成方法及光谱表征

  摘要：

  1-氨基-5吗啉-4-基-6,7,8,9-四氢噻吩并[2,3 - c ]异喹啉-2-苯基羧酰胺3的乙酰化反应得到相应的四氢[1,3]恶嗪酮基[2， 3‐ c ]异喹啉酮化合物4。恶嗪酮化合物4与各种伯脂族和芳族胺（包括一些磺胺类药物，如磺胺，磺胺胍和磺胺噻唑）进行亲核取代反应，得到取代的嘧啶酮化合物6-10。嘧啶酮的氯化10用三氯氧化磷，得到氯衍生物11。后一种化合物被用作通用的前体，用于通过与多种有机试剂反应合成包含四氢嘧啶并噻吩并异喹啉基部分12-23的其他杂环。新合成的化合物已通过元素和光谱分析（包括熔点，TLC和FT IR和1 H NMR光谱，以及其中大多数的13 C NMR和质谱）进行了充分表征。这些分子将来应允许我们研究其药理活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.201700232
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6,7,8-六氢-1-吗啉-4-基-3-硫代-异喹啉-4-甲腈 、 2-氯乙酰苯胺 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-{[4-cyano-1-(morpholin-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-3-yl]sulfanyl}-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  新型四氢[1,3]恶嗪酮基[2,3-c]异喹啉及其嘧啶衍生物的简便合成方法及光谱表征

  摘要：

  1-氨基-5吗啉-4-基-6,7,8,9-四氢噻吩并[2,3 - c ]异喹啉-2-苯基羧酰胺3的乙酰化反应得到相应的四氢[1,3]恶嗪酮基[2， 3‐ c ]异喹啉酮化合物4。恶嗪酮化合物4与各种伯脂族和芳族胺（包括一些磺胺类药物，如磺胺，磺胺胍和磺胺噻唑）进行亲核取代反应，得到取代的嘧啶酮化合物6-10。嘧啶酮的氯化10用三氯氧化磷，得到氯衍生物11。后一种化合物被用作通用的前体，用于通过与多种有机试剂反应合成包含四氢嘧啶并噻吩并异喹啉基部分12-23的其他杂环。新合成的化合物已通过元素和光谱分析（包括熔点，TLC和FT IR和1 H NMR光谱，以及其中大多数的13 C NMR和质谱）进行了充分表征。这些分子将来应允许我们研究其药理活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.201700232

文献信息

• Synthesis of Morphlinotetrahydrothieno[2,3-c]Isoquinolines
  作者：Adel M. Kamal El-Dean、Shaban M. Radwan、Remon M. Zaki

  DOI：10.1002/jccs.200800193

  日期：2008.12

  synthesized from 3-amino-1-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-1H-isothiochromene-4-carbonitrile (1) and used as starting material to synthesize many thienotetrahydroisoquinolines (4), which in turn were used in the synthesis of many pyrimidothienotetrahydroisoquinolines.

  1-吗啉-4-yl-5,6,7,8-四氢异喹啉-4-甲腈 (2) 由 3-amino-1-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-1H-isothiochromene-4 合成-甲腈 (1) 并用作合成许多噻吩并四氢异喹啉 (4) 的原料，而这些原料又用于合成许多嘧啶并噻吩并四氢异喹啉。
• A Convenient Synthetic Method and Spectral Characterization of New Tetrahydro[1,3]oxazinothieno[2,3-<i>c</i>]isoquinoline and Its Pyrimidine Derivatives
  作者：Remon M. Zaki、Shaban M. Radwan、Adel M. Kamal El-Dean

  DOI：10.1002/jccs.201700232

  日期：2017.12

  underwent nucleophilic substitution reactions with various primary aliphatic and aromatic amines including some sulfa drugs such as sulfanilamide, sulfaguanidine, and sulfathiazole to afford the substituted pyrimidinone compounds 6–10. Chlorination of the pyrimidinone 10 with phosphorus oxychloride yielded the chloropyrimidine derivative 11. The latter compound was used as a versatile precursor for the

  1-氨基-5吗啉-4-基-6,7,8,9-四氢噻吩并[2,3 - c ]异喹啉-2-苯基羧酰胺3的乙酰化反应得到相应的四氢[1,3]恶嗪酮基[2， 3‐ c ]异喹啉酮化合物4。恶嗪酮化合物4与各种伯脂族和芳族胺（包括一些磺胺类药物，如磺胺，磺胺胍和磺胺噻唑）进行亲核取代反应，得到取代的嘧啶酮化合物6-10。嘧啶酮的氯化10用三氯氧化磷，得到氯衍生物11。后一种化合物被用作通用的前体，用于通过与多种有机试剂反应合成包含四氢嘧啶并噻吩并异喹啉基部分12-23的其他杂环。新合成的化合物已通过元素和光谱分析（包括熔点，TLC和FT IR和1 H NMR光谱，以及其中大多数的13 C NMR和质谱）进行了充分表征。这些分子将来应允许我们研究其药理活性。