1-(3-氯-3-苯基丙基)萘 | 1445281-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(3-氯-3-苯基丙基)萘
• 英文名称: 1-(3-chloro-3-phenylpropoxy)naphthalene
• 英文别名: 1-(3-Chloro-3-phenylpropoxy)naphthalene
• CAS: 1445281-25-3
• 化学式: C₁₉H₁₇ClO
• 分子量: 296.796
• InChiKey: UIBKRCNDYNKJBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯-3-苯基丙基)萘 在 盐酸 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 Dapoxetine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] A METHOD FOR PREPARING (S)-(+)-N, N-DIMETHYL-3-(NAPHTHALEN-1-YLOXY)-1-PHENYLPROPAN-1-AMINE OR ITS SALT AND INTERMEDIATE THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER LA (S)-(+)-N,N-DIMÉTHYL-3-(NAPHTALÉN-1-YLOXY)-1-PHÉNYLPROPAN-1-AMINE OU SON SEL ET INTERMÉDIAIRE DE CELLE-CI

  摘要：

  本发明涉及一种制备（S）-（+）-N，N-二甲基-[3-（萘-1-氧基）-1-苯基丙基]胺或其药学上可接受的盐及其中间体的方法。该方法在工业上是可行的，经济的，环保的，并且有助于在短时间内以高对映纯度获得目标化合物。

  公开号：

  WO2014024205A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(萘-1-基氧基)-1-苯基丙烷-1-醇 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到1-(3-氯-3-苯基丙基)萘
  参考文献：
  名称：

  [EN] A METHOD FOR PREPARING (S)-(+)-N, N-DIMETHYL-3-(NAPHTHALEN-1-YLOXY)-1-PHENYLPROPAN-1-AMINE OR ITS SALT AND INTERMEDIATE THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER LA (S)-(+)-N,N-DIMÉTHYL-3-(NAPHTALÉN-1-YLOXY)-1-PHÉNYLPROPAN-1-AMINE OU SON SEL ET INTERMÉDIAIRE DE CELLE-CI

  摘要：

  本发明涉及一种制备（S）-（+）-N，N-二甲基-[3-（萘-1-氧基）-1-苯基丙基]胺或其药学上可接受的盐及其中间体的方法。该方法在工业上是可行的，经济的，环保的，并且有助于在短时间内以高对映纯度获得目标化合物。

  公开号：

  WO2014024205A1

文献信息

• [EN] A METHOD FOR PREPARING (S)-(+)-N, N-DIMETHYL-3-(NAPHTHALEN-1-YLOXY)-1-PHENYLPROPAN-1-AMINE OR ITS SALT AND INTERMEDIATE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER LA (S)-(+)-N,N-DIMÉTHYL-3-(NAPHTALÉN-1-YLOXY)-1-PHÉNYLPROPAN-1-AMINE OU SON SEL ET INTERMÉDIAIRE DE CELLE-CI
  申请人：R L FINE CHEM

  公开号：WO2014024205A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention is in relation to a method for preparation of (S)-(+)-N, N-dimethyl-[3-(naphthalen-1-yloxy)-1-phenylpropyl]amine or its pharmaceutically acceptable salt and intermediate thereof. The method is industrially viable, economical, eco-friendly and helps in obtaining the target compound in short time with high enantiomeric purity.

  本发明涉及一种制备（S）-（+）-N，N-二甲基-[3-（萘-1-氧基）-1-苯基丙基]胺或其药学上可接受的盐及其中间体的方法。该方法在工业上是可行的，经济的，环保的，并且有助于在短时间内以高对映纯度获得目标化合物。