1-(7-bromo-2-quinoxalinyl)-N,N-dimethyl-4-piperidinamine | 1083325-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(7-bromo-2-quinoxalinyl)-N,N-dimethyl-4-piperidinamine
• 英文别名: 1-(7-bromoquinoxalin-2-yl)-N,N-dimethylpiperidin-4-amine
• CAS: 1083325-93-2
• 化学式: C₁₅H₁₉BrN₄
• 分子量: 335.247
• InChiKey: IMOLPPRTPFVRJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-bromo-2-quinoxalinyl)-N,N-dimethyl-4-piperidinamine 、 5-溴砒啶-3-磺酰胺 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 以3%的产率得到N-(2,4-difluorophenyl)-5-{3-[4-(dimethylamino)-1-piperidinyl]-6-quinoxalinyl}-3-pyridinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  QUINOXALINE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS

  摘要：

  发明了一种使用喹喔啉衍生物抑制PI3激酶活性/功能的方法。还发明了一种通过给予喹喔啉衍生物来治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官功能衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活动力、移植排斥、移植物排斥和肺部损伤等一种或多种疾病状态的方法。

  公开号：

  US20080293706A1
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基哌啶 、 7-溴-2-氯喹喔啉 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到1-(7-bromo-2-quinoxalinyl)-N,N-dimethyl-4-piperidinamine
  参考文献：
  名称：

  QUINOXALINE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS

  摘要：

  发明了一种使用喹喔啉衍生物抑制PI3激酶活性/功能的方法。还发明了一种通过给予喹喔啉衍生物来治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官功能衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活动力、移植排斥、移植物排斥和肺部损伤等一种或多种疾病状态的方法。

  公开号：

  US20080293706A1

文献信息

• US7592342B2
  申请人：——

  公开号：US7592342B2

  公开（公告）日：2009-09-22