2,3-双(1-甲基乙基)吡嗪 | 64931-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,3-双(1-甲基乙基)吡嗪
• 英文名称: 2,3-bis(1-methylethyl)pyrazine
• 英文别名: 2,3-diisopropyl-pyrazine；Diisopropylpyrazine；2,3-di(propan-2-yl)pyrazine
• CAS: 64931-21-1
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: RAPJRRVCWYWERC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙烷 、 2-异丙基哌嗪 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以76%的产率得到2,6-diisopropylpyrazine
  参考文献：
  名称：

  鉴定和合成由粘多糖的Chondromyces crocatus释放的挥发物

  摘要：

  通过闭环汽提分析或固相微萃取对琼脂平板上的粘液细菌Chondroyces crocatus进行分析。气味分布主要由吡嗪，倍半萜类化合物和一些芳香族化合物组成，总共有50多种成分。几种新的吡嗪类化合物，如2-（1-羟基-1-甲基乙基）-3-甲氧基吡嗪（9），2-（1-羟基-1-甲基丙基）-3-甲氧基吡嗪（10）和2-（1-羟基-除了几种已知的吡嗪以外，还鉴定出2-甲基丙基）-3-甲氧基吡嗪（11）。大多数样品中出现的主要吡嗪是2,5-双-（1-甲基乙基）吡嗪（3）。而众所周知的倍半萜类土臭素（1）含量低，大多数样品中都鉴定出相关化合物（1（10）E，5 E）-germacradien-11-ol（21）。以前从未从微生物中报道过的其他重要倍半萜类化合物是（6 S，10 S）-6,10-二甲基双环[4.4.0] dec-1-en-3-one（16），并伴有少量的几种衍生物。这些化合物的生物合成

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.005

文献信息

• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• POLYCYCLIC COMPOUNDS AS LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：CLARK Ryan

  公开号：US20110082164A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些作为赖氨酸磷脂酸受体拮抗剂的化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗依赖或介导赖氨酸磷脂酸的疾病或病症。
• Pyridobenzazepine compounds and methods for inhibiting mitotic progression
  申请人：Claiborne F. Christopher

  公开号：US20080045501A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  This invention relates to compounds and methods for the treatment of cancer. In particular, the invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer.

  这项发明涉及用于治疗癌症的化合物和方法。具体而言，该发明提供了抑制枢纽激酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• [EN] TLR7/8 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TLR7/8 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2018031434A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TLR7/8 antagonists.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TLR7/8拮抗剂。
• NOVEL CARBAZOLE EHOP-016 DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AND ANTI-MIGRATORY AGENTS
  申请人：UNIVERSITY OF PUERTO RICO

  公开号：US20190125746A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  A series of novel of EHop-016 derivatives is presented herein via designing and synthesizing compounds that mimics its more favorable “U-shaped” conformation that appears to be critical for inhibitory activity against Rac. Based on modeling studies on EHop-016, compounds with a more rigid structural conformation can mimic this “U-shaped” conformation would improve the anti-migration activity against metastatic cells. Compounds are disclosed that inhibit RhoGTPases that are useful for inhibiting hyperprofilerative and neoplastic diseases. Specifically, the compounds inhibit the GTPases Rac and Cdc42 that are overactive or overexpressed in signaling pathways in cancer and metastasis. Methods for treatment of cancer and hyperproliferative diseases are disclosed.

  本文介绍了一系列EHop-016衍生物，通过设计和合成模拟其更有利的“U”形构象的化合物，这对于抑制Rac的活性至关重要。基于对EHop-016的建模研究，具有更严格结构构象的化合物可以模拟这种“U”形构象，从而提高对转移性细胞的抗迁移活性。披露了抑制对抗过度增殖和肿瘤性疾病有用的RhoGTP酶的化合物。具体来说，这些化合物抑制了在癌症和转移中信号通路中过度活跃或过度表达的Rac和Cdc42 GTP酶。还披露了治疗癌症和过度增殖性疾病的方法。