{6-[5-(2-chloro-ethyl)-2-hydroxy-phenyl]-6-oxo-hexyl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 910212-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: {6-[5-(2-chloro-ethyl)-2-hydroxy-phenyl]-6-oxo-hexyl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[6-[5-(2-chloroethyl)-2-hydroxyphenyl]-6-oxohexyl]carbamate
• CAS: 910212-65-6
• 化学式: C₂₉H₃₀ClNO₄
• 分子量: 492.014
• InChiKey: XRHJELZNELFAAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {6-[5-(2-chloro-ethyl)-2-hydroxy-phenyl]-6-oxo-hexyl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到{6-[5-(2-chloroethyl)-2-hydroxyphenyl]-6-hydroxyhexyl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种使用以下化合物的方法：其中R1是C1-5烷氧基，OCOC1-3烷基，O(CH2)2O(CH2)2O(CH2)2OMe，O(CH2)2O(CH2)2O(CH2)2OH或OH；R2是H，(CH2)nOH，OCH3，卤素或(II)或(III)；R3是H或(CH2)nOH；R4是C1-6烷基，可选择地被一个或多个卤素、OH、COCH3、NH2、NHCH3、NHMe、NMe2、OCOCH3、CO2H或其酯或酰胺所取代，其中n为1-5；以及其在制备用于调节PKB活性的药物中的药用盐。

  公开号：

  US20090221702A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-6-aminohexanoic acid chloride 、 4-(2-氯乙基)苯酚 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 {6-[5-(2-chloro-ethyl)-2-hydroxy-phenyl]-6-oxo-hexyl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种使用以下化合物的方法：其中R1是C1-5烷氧基，OCOC1-3烷基，O(CH2)2O(CH2)2O(CH2)2OMe，O(CH2)2O(CH2)2O(CH2)2OH或OH；R2是H，(CH2)nOH，OCH3，卤素或(II)或(III)；R3是H或(CH2)nOH；R4是C1-6烷基，可选择地被一个或多个卤素、OH、COCH3、NH2、NHCH3、NHMe、NMe2、OCOCH3、CO2H或其酯或酰胺所取代，其中n为1-5；以及其在制备用于调节PKB活性的药物中的药用盐。

  公开号：

  US20090221702A1