(7S)-1-(1,4-ethano-8-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-naphthyridin-6-yl)-N3-(7-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene-2-yl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine | 1204249-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (7S)-1-(1,4-ethano-8-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-naphthyridin-6-yl)-N3-(7-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene-2-yl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• 英文别名: 3-N-[(7S)-7-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-3-yl]-1-(3-phenyl-1,6-diazatricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-5-yl)-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• CAS: 1204249-48-8
• 化学式: C₂₉H₃₂N₈
• 分子量: 492.627
• InChiKey: BIEYBFBLEURUOU-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S)-1-(1,4-ethano-8-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-naphthyridin-6-yl)-N3-(7-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene-2-yl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine 、 乙醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (7S)-1-(1,4-ethano-8-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-naphthyridin-6-yl)-N3-(7-(diethylamino)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene-2-yl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  [FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES PONTÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE AXL

  摘要：

  本文披露了桥接的双环杂环取代三唑和含有这些化合物的药物组合物，可用于抑制受体蛋白酪氨酸激酶AxI的活性。还披露了使用这些化合物治疗与AxI活性相关的疾病或病况的方法。

  公开号：

  WO2010005879A1
• 作为产物：
  描述：

  (7S)-1-(1,4-ethano-8-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-naphthyridin-6-yl)-N3-(7-(t-butoxycarbonylamino)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene-2-yl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到(7S)-1-(1,4-ethano-8-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-naphthyridin-6-yl)-N3-(7-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene-2-yl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  [FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES PONTÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE AXL

  摘要：

  本文披露了桥接的双环杂环取代三唑和含有这些化合物的药物组合物，可用于抑制受体蛋白酪氨酸激酶AxI的活性。还披露了使用这些化合物治疗与AxI活性相关的疾病或病况的方法。

  公开号：

  WO2010005879A1

文献信息

• BRIDGED BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20110105512A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Bridged bicyclic heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase AxI. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with AxI activity are also disclosed.

  本发明公开了桥接的双环杂芳基取代的三唑类化合物以及含有该化合物的制药组合物，用于抑制受体蛋白酪氨酸激酶AxI的活性。本发明还公开了使用该化合物治疗与AxI活性相关的疾病或病况的方法。
• US8431594B2
  申请人：——

  公开号：US8431594B2

  公开（公告）日：2013-04-30
• US8658669B2
  申请人：——

  公开号：US8658669B2

  公开（公告）日：2014-02-25
• US8933080B2
  申请人：——

  公开号：US8933080B2

  公开（公告）日：2015-01-13
• US9206161B2
  申请人：——

  公开号：US9206161B2

  公开（公告）日：2015-12-08