1,2-dihydro-1-(1-methylethyl)-4-[(2-fluoro-4-methoxyphenyl)methyl]-5-methyl-3H-pyrazol-3-one methanesulphonic acid salt | 921212-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-dihydro-1-(1-methylethyl)-4-[(2-fluoro-4-methoxyphenyl)methyl]-5-methyl-3H-pyrazol-3-one methanesulphonic acid salt
• 英文别名: 1,2-dihydro-1-(1-methylethyl)-4-[(2-fluor-4-methoxyphenyl)methyl]-5-methyl-3H-pyrazol-3-one methanesulphonic acid salt；1,2-Dihydro-1-(1-methylethyl)-4-[(2-fluor-4-methoxyphenyl)methyl]-5-methyl-3h-pyrazol-3-one methanesulphonic acid salt；4-[(2-fluoro-4-methoxyphenyl)methyl]-3-methyl-2-propan-2-yl-1H-pyrazol-5-one;methanesulfonic acid
• CAS: 921212-88-6
• 化学式: CH₄O₃S*C₁₅H₁₉FN₂O₂
• 分子量: 374.433
• InChiKey: HKKIPYPRMXITEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydro-1-(1-methylethyl)-4-[(2-fluoro-4-methoxyphenyl)methyl]-5-methyl-3H-pyrazol-3-one methanesulphonic acid salt 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1,2-dihydro-1-(1-methylethyl)-4-[(2-fluoro-4-methoxyphenyl)methyl]-5-methyl-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparing pyrazole-O-glycoside derivatives and novel intermediates of said processes

  摘要：

  本发明涉及制备一般式I化合物的方法，其中基团R1至R6和R7a、R7b、R7c根据权利要求1中的定义。此外，本发明涉及制备上述方法中的底物和中间体的方法，以及中间体本身。

  公开号：

  US20080020987A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-methylethyl)-3-(1-methylethoxy)-4-[(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-methyl]-5-methyl-pyrazole 在 甲烷磺酸 、 水 作用下， 反应 5.0h， 生成 1,2-dihydro-1-(1-methylethyl)-4-[(2-fluoro-4-methoxyphenyl)methyl]-5-methyl-3H-pyrazol-3-one methanesulphonic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparing pyrazole-O-glycoside derivatives and novel intermediates of said processes

  摘要：

  本发明涉及制备一般式I化合物的方法，其中基团R1至R6和R7a、R7b、R7c根据权利要求1中的定义。此外，本发明涉及制备上述方法中的底物和中间体的方法，以及中间体本身。

  公开号：

  US20080020987A1

文献信息

• WO2007/10015
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——