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1,2-dihydro-1-(1-methylethyl)-4-[(2-fluoro-4-methoxyphenyl)methyl]-5-methyl-3H-pyrazol-3-one methanesulphonic acid salt | 921212-88-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-dihydro-1-(1-methylethyl)-4-[(2-fluoro-4-methoxyphenyl)methyl]-5-methyl-3H-pyrazol-3-one methanesulphonic acid salt
英文别名
1,2-dihydro-1-(1-methylethyl)-4-[(2-fluor-4-methoxyphenyl)methyl]-5-methyl-3H-pyrazol-3-one methanesulphonic acid salt;1,2-Dihydro-1-(1-methylethyl)-4-[(2-fluor-4-methoxyphenyl)methyl]-5-methyl-3h-pyrazol-3-one methanesulphonic acid salt;4-[(2-fluoro-4-methoxyphenyl)methyl]-3-methyl-2-propan-2-yl-1H-pyrazol-5-one;methanesulfonic acid
1,2-dihydro-1-(1-methylethyl)-4-[(2-fluoro-4-methoxyphenyl)methyl]-5-methyl-3H-pyrazol-3-one methanesulphonic acid salt化学式
CAS
921212-88-6
化学式
CH4O3S*C15H19FN2O2
mdl
——
分子量
374.433
InChiKey
HKKIPYPRMXITEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.31
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • WO2007/10015
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Processes for preparing pyrazole-O-glycoside derivatives and novel intermediates of said processes
    申请人:Pfrengle Waldemar
    公开号:US20080020987A1
    公开(公告)日:2008-01-24
    The present invention relates to processes for preparing the compounds of general formula I, wherein the groups R 1 to R 6 and R 7a , R 7b , R 7c are defined according to claim 1. Furthermore the present invention relates to processes for preparing educts and intermediates in the above processes and to intermediates as such.
    本发明涉及制备一般式I化合物的方法,其中基团R1至R6和R7a、R7b、R7c根据权利要求1中的定义。此外,本发明涉及制备上述方法中的底物和中间体的方法,以及中间体本身。
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