7-(4-isobutylthiazol-2-yl)-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester | 1613219-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-(4-isobutylthiazol-2-yl)-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 7-[4-(2-methylpropyl)-1,3-thiazol-2-yl]naphthalene-2-carboxylate；methyl 7-[4-(2-methylpropyl)-1,3-thiazol-2-yl]naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1613219-84-3
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂S
• 分子量: 325.431
• InChiKey: BLVDGJCPGFZRMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-isobutylthiazol-2-yl)-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以17 mg的产率得到7-(4-isobutylthiazol-2-yl)-naphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THIAZOLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086697A1
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴萘 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -76.0~115.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 21.75h， 生成 7-(4-isobutylthiazol-2-yl)-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THIAZOLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086697A1