N-(1-allylcyclohexyl)-N-benzyl-O-methylhydroxylamine | 1372149-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-allylcyclohexyl)-N-benzyl-O-methylhydroxylamine
• 英文别名: N-benzyl-N-methoxy-1-prop-2-enylcyclohexan-1-amine
• CAS: 1372149-30-8
• 化学式: C₁₇H₂₅NO
• 分子量: 259.392
• InChiKey: WYUQYUUYZVMBAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-allylcyclohexyl)-N-benzyl-O-methylhydroxylamine 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 24.0h， 以97%的产率得到苯甲胺,N-[1-(2-丙烯基)环己基]-
  参考文献：
  名称：

  使用N-甲氧基胺从酮中精确合成α-三取代胺

  摘要：

  报道了利用酮和N-甲氧基胺的三组分烯丙基化和氰化。N-甲氧基胺的高亲核性和相应亚胺离子的高亲电性使得能够在一个步骤中精确合成α-三取代胺。

  DOI：

  10.1021/ol300622r
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-methoxyamine 、 烯丙基三丁基锡 、 环己酮 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到N-(1-allylcyclohexyl)-N-benzyl-O-methylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  使用N-甲氧基胺从酮中精确合成α-三取代胺

  摘要：

  报道了利用酮和N-甲氧基胺的三组分烯丙基化和氰化。N-甲氧基胺的高亲核性和相应亚胺离子的高亲电性使得能够在一个步骤中精确合成α-三取代胺。

  DOI：

  10.1021/ol300622r

文献信息

• Concise Synthesis of α-Trisubstituted Amines from Ketones Using <i>N</i>-Methoxyamines
  作者：Yusuke Kurosaki、Kenji Shirokane、Takeshi Oishi、Takaaki Sato、Noritaka Chida

  DOI：10.1021/ol300622r

  日期：2012.4.20

  Three-component allylation and cyanation utilizing a ketone and an N-methoxyamine are reported. The high nucleophilicity of the N-methoxyamine and high electrophilicity of the corresponding iminium ion enable the concise synthesis of α-trisubstituted amines in a single step.

  报道了利用酮和N-甲氧基胺的三组分烯丙基化和氰化。N-甲氧基胺的高亲核性和相应亚胺离子的高亲电性使得能够在一个步骤中精确合成α-三取代胺。