2,2,2-trifluoro-N-methoxy-N-benzylacetamide | 172216-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-methoxy-N-benzylacetamide
• 英文别名: N-benzyl-2,2,2-trifluoro-N-methoxyacetamide
• CAS: 172216-41-0
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 233.19
• InChiKey: GNHTWIHYSAOZQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-methoxy-N-benzylacetamide 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到N-benzyl-N-methoxyamine
  参考文献：
  名称：

  一种制备 N-芳基和 N-烷基-O-甲基羟胺的简便方法

  摘要：

  摘要 三氟乙酰或对硝基苯并-N-取代的异羟肟酸用重氮甲烷顺利甲基化，产物被肼完全裂解，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1080/00397919508015485
• 作为产物：
  描述：

  (E)-benzaldehyde O-methyloxime 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-N-methoxy-N-benzylacetamide
  参考文献：
  名称：

  使用二碘化sa还原还原羟胺和异羟肟酸衍生物中的NO键

  摘要：

  针对各种结构类型，详细介绍了使用二碘化sa还原N = O键的有效方法，以定义该方法的范围和局限性。还原显示与碱敏感的底物如三氟乙酰胺衍生物相容，使用铝汞齐或钠汞齐不能令人满意地还原。已证明用酰化剂直接淬灭还原混合物可在一锅法中由N = O衍生物提供高收率的受保护胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00486-x

文献信息

• Reductive cleavage of NO bonds in hydroxylamine and hydroxamic acid derivatives using SmI2/THF
  作者：Gary E. Keck、Stanton F. McHardy、Travis T. Wager

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01557-4

  日期：1995.10

  The title reaction affords a general method for the reductive cleavage of NO bonds, and is successful in some cases where established methods fail.

  标题反应提供了还原NO键的一般方法，并且在某些已建立方法失败的情况下是成功的。