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2,2-Dimethyl-propionic acid 5-(5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-methoxy-2,5-dihydro-furan-2-ylmethyl ester | 473843-66-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-Dimethyl-propionic acid 5-(5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-methoxy-2,5-dihydro-furan-2-ylmethyl ester
英文别名
——
2,2-Dimethyl-propionic acid 5-(5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-methoxy-2,5-dihydro-furan-2-ylmethyl ester化学式
CAS
473843-66-2
化学式
C15H19FN2O6
mdl
——
分子量
342.324
InChiKey
OHBTWPIKHMCJPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.69
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    99.62
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-Dimethyl-propionic acid 5-(5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-methoxy-2,5-dihydro-furan-2-ylmethyl ester三甲基溴硅烷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以80%的产率得到2,2-Dimethyl-propionic acid 5-(5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-furan-2-ylmethyl ester
    参考文献:
    名称:
    制备β-L-和β-D-2',3'-二脱氧核苷类似物的新概念。
    摘要:
    [反应:见正文]已开发出一种合成2',3'-二脱氧核苷类似物的新方法。2-取代的呋喃的电化学活化后,与嘧啶或嘌呤碱偶联。这得到平面的呋喃基核苷作为关键中间体,顺式-选择性地氢化得到相应的β-2',3'-二脱氧核苷作为外消旋混合物。酶促动力学拆分产生具有高光学纯度的β-D-和β-L-构型的衍生物。以β-D-和β-L-3'-脱氧胸苷的合成为例。
    DOI:
    10.1021/ol026460+
  • 作为产物:
    描述:
    O,O’-双(三甲基硅烷)-5-氟尿嘧啶 、 (2,5-dimethoxy-2H-furan-5-yl)methyl 2,2-dimethylpropanoate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以51%的产率得到2,2-Dimethyl-propionic acid 5-(5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-methoxy-2,5-dihydro-furan-2-ylmethyl ester
    参考文献:
    名称:
    制备β-L-和β-D-2',3'-二脱氧核苷类似物的新概念。
    摘要:
    [反应:见正文]已开发出一种合成2',3'-二脱氧核苷类似物的新方法。2-取代的呋喃的电化学活化后,与嘧啶或嘌呤碱偶联。这得到平面的呋喃基核苷作为关键中间体,顺式-选择性地氢化得到相应的β-2',3'-二脱氧核苷作为外消旋混合物。酶促动力学拆分产生具有高光学纯度的β-D-和β-L-构型的衍生物。以β-D-和β-L-3'-脱氧胸苷的合成为例。
    DOI:
    10.1021/ol026460+
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