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3-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯甲酸甲酯 | 63734-63-4

中文名称
3-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
Methyl 3(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)benzoate
英文别名
Methyl 3(-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)benzoate;Methyl 3-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)benzoate;methyl 3-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzoate
3-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯甲酸甲酯化学式
CAS
63734-63-4
化学式
C15H10ClF3O3
mdl
——
分子量
330.691
InChiKey
CEUSBUOAXJCPJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯甲酸甲酯sodium 作用下, 以 甲醇氯化亚砜溶剂黄146 为溶剂, 生成 2-bromo-5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)-phenoxy] benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Substituted diphenyl ethers
    摘要:
    一种化学式为:##STR1## 及其盐和酯,可用作化合物的中间体的制备,该化合物的化学式为##STR2## 其中R.sup.1是一种烷基基团,可选择地被一个或多个氟原子或一个可选择地被取代的苯基团取代,R.sup.2是No.sub.2或Cl,R.sup.6是一个氢原子或1至4个碳原子的烷基基团。
    公开号:
    US04388472A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]苯甲酸盐酸 作用下, 以 甲醇四氯化碳 为溶剂, 以98%的产率得到3-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing phenoxybenzoic acids
    摘要:
    公式为##STR1##的苯氧基苯甲酸和酯可以通过将3-羟基苯甲酸的二盐与3-氯-4-卤苯三氟化物反应而制备,其中R为氢或烷基,X为氢或氯。然后可以有选择性地硝化这些苯氧基苯甲酸和酯,得到相应的2-硝基-5-(取代基)苯氧基苯甲酸和酯。也可以先对相应的酸进行硝化,然后与适当的醇酯化来制备硝化酯。
    公开号:
    US04031131A1
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文献信息

  • Selective herbicides
    申请人:Imperial Chemical Industries Limited
    公开号:US04285723A1
    公开(公告)日:1981-08-25
    Herbicidal diphenyl ether compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is an alkyl group optionally substituted by halogen or phenyl; R.sup.2 is hydrogen, halogen or nitro; R.sup.3 is hydrogen, halogen, alkyl, trifluoromethyl or cyano; R.sup.4 is hydrogen, halogen, or trifluoromethyl; R.sup.5 is halogen or trifluoromethyl; and R.sup.6 is hydrogen, or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl. These compounds are useful as selective herbicides in a range of crops, for example, cotton, soya bean, peas, maize, wheat and rice.
    草甘膦二苯醚类化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1是一个烷基,可以选择地被卤素或苯基取代;R.sup.2是氢,卤素或硝基;R.sup.3是氢,卤素,烷基,三甲基或基;R.sup.4是氢,卤素或三甲基;R.sup.5是卤素或三甲基;R.sup.6是氢,或C.sub.1 -C.sub.4烷基。这些化合物在一系列作物中具有选择性除草剂的用途,例如棉花、大豆、豌豆、玉米、小麦和稻米。
  • Diphenyl ether compounds useful as herbicides; methods of using them, processes for preparing them, and herbicidal compositions containing them
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0003416A1
    公开(公告)日:1979-08-08
    Herbicidal diphenyl ether compounds of the formula: or a tautomer thereof, and salts thereof, wherein R1 is an alkyl group optionally substituted by halogen or phenyl; R2 is hydrogen, halogen or nitro; R3 is hydrogen, halogen, alkyl, trifluoromethyl, or cyano; R4 is hydrogen, halogen, or trifluoromethyl; R5 is halogen or trifluoromethyl; and R6 is hydrogen, or C1-C4 alkyl. These compounds are useful as selective herbicides in a range of crops, for example cotton, soya bean, peas, maize, wheat and rice.
    式中的二苯醚除草剂化合物或其同系物及其盐类,其中 R1 是任选被卤素或苯基取代的烷基;R2 是氢、卤素或硝基;R3 是氢、卤素、烷基、三甲基或基;R4 是氢、卤素或三甲基;R5 是卤素或三甲基;R6 是氢或 C1-C4 烷基。 这些化合物可作为选择性除草剂用于多种作物,例如棉花、大豆、豌豆、玉米、小麦和稻。
  • Design, Synthesis, and Herbicidal Activity of Natural Naphthoquinone Derivatives Containing Diaryl Ether Structures
    作者:Qingqing Wang、Wei Zhang、Xiuhai Gan
    DOI:10.1021/acs.jafc.4c01834
    日期:2024.8.7
    natural naphthoquinone derivatives containing diaryl ether were designed and synthesized based on the binding model of lawsone and PS II D1. Bioassays exhibited that most compounds had more than 80% inhibition of Portulaca oleracea and Echinochloa crusgalli roots at a dose of 100 μg/mL and compounds B4, B5, and C3 exhibited superior herbicidal activities against dicotyledonous and monocotyledon weeds to
    光合作用系统II(PS II)是生物除草剂开发的重要目标。本研究基于指甲花松和PS II D1的结合模型,设计合成了一系列含有二芳基醚的天然醌衍生物生物测定表明,大多数化合物在100 μg/mL的剂量下对马齿苋和稗草根的抑制率超过80%,并且化合物B4 、 B5和C3对双子叶和单子叶杂草表现出优于市售莠去津的除草活性。特别地,化合物B5在150g ai/ha的剂量下表现出优异的除草活性。此外,与莠去津相比,化合物B5对农作物的损害较小。分子对接研究表明,化合物B5通过多种相互作用模型(例如 π-π 堆积和氢键)与豌豆PS II D1 有效相互作用。分子动力学模拟研究和叶绿素荧光测量表明,化合物B5作用于 PS II。这是针对PS II的天然醌衍生物的首次报道,化合物B5可能是开发针对PS II的新型除草剂的候选分子。
  • GO, ATSUSI;USUI, JOSIXIRO
    作者:GO, ATSUSI、USUI, JOSIXIRO
    DOI:——
    日期:——
  • Herbicidal compositions comprising a diphenyl ether compound in admixture with another herbicide
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0023100B1
    公开(公告)日:1982-11-10
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