benzyl N-[(2S)-1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-4-methyl-3-oxopent-4-en-2-yl]carbamate | 960374-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(2S)-1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-4-methyl-3-oxopent-4-en-2-yl]carbamate
• CAS: 960374-12-3
• 化学式: C₂₆H₃₅NO₄Si
• 分子量: 453.654
• InChiKey: ITAQLGIVVFQBRT-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(2S)-1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-4-methyl-3-oxopent-4-en-2-yl]carbamate 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 甲醇 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 benzyl N-[(2S,3R)-1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-3-hydroxy-4-methylpent-4-en-2-yl]carbamate 、 benzyl N-[(2S,3S)-1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-3-hydroxy-4-methylpent-4-en-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Compounds for enzyme inhibition

  摘要：

  该发明的一个方面涉及优先抑制免疫蛋白酶体活性而非构成性蛋白酶体活性的抑制剂。在某些实施例中，该发明涉及治疗免疫相关疾病，包括给予该发明的化合物。在某些实施例中，该发明涉及治疗癌症，包括给予该发明的化合物。

  公开号：

  US20070293465A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(2S)-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-1-[methoxy(methyl)amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate 、 异丙烯基溴化镁 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzyl N-[(2S)-1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-4-methyl-3-oxopent-4-en-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Compounds for enzyme inhibition

  摘要：

  该发明的一个方面涉及优先抑制免疫蛋白酶体活性而非构成性蛋白酶体活性的抑制剂。在某些实施例中，该发明涉及治疗免疫相关疾病，包括给予该发明的化合物。在某些实施例中，该发明涉及治疗癌症，包括给予该发明的化合物。

  公开号：

  US20070293465A1