4-methoxy-2-(2-methylallyl)-1-nitrobenzene | 1187028-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-2-(2-methylallyl)-1-nitrobenzene
• CAS: 1187028-21-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: VUUGAXLQNOOLGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2-(2-methylallyl)-1-nitrobenzene 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N?CN 键断裂对烯烃的分子内氨基氰化

  摘要：

  开发了一种无金属的路易斯酸促进烯烃的分子内氨基氰化。B(C 6 F 5 ) 3激活N-磺酰氰胺，从而导致N- CN键正式断裂，同时在烯烃上邻接添加磺酰胺和腈基。该方法能够以原子经济的方式以优异的产率获得二氢吲哚和四氢喹啉，并为磺酰胺和腈基团的区域选择性烯烃双官能化提供补充策略。由于双交叉实验中缺乏标签扰乱，13 C标记实验表明完全分子内环化模式。实现了路易斯酸催化，反应可以在空气下进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201310983
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-硝基苯胺 在 硫酸 、 苯基氯化镁 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 4-methoxy-2-(2-methylallyl)-1-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  N?CN 键断裂对烯烃的分子内氨基氰化

  摘要：

  开发了一种无金属的路易斯酸促进烯烃的分子内氨基氰化。B(C 6 F 5 ) 3激活N-磺酰氰胺，从而导致N- CN键正式断裂，同时在烯烃上邻接添加磺酰胺和腈基。该方法能够以原子经济的方式以优异的产率获得二氢吲哚和四氢喹啉，并为磺酰胺和腈基团的区域选择性烯烃双官能化提供补充策略。由于双交叉实验中缺乏标签扰乱，13 C标记实验表明完全分子内环化模式。实现了路易斯酸催化，反应可以在空气下进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201310983

文献信息

• Synthetic Study on Tetrapetalones: Stereoselective Cyclization of <i>N</i>-Acyliminium Ion To Construct Substituted 1-Benzazepines
  作者：Cheng Li、Xinyu Li、Ran Hong

  DOI：10.1021/ol901349b

  日期：2009.9.17

  The synthesis of the tetracyclic core of complex antibiotic tetrapetalones has been achieved in three steps starting from the simple intermediate γ-hydroxy amide, which can be accessed through a high-yielding six-step sequence. The successful synthesis relies on a novel strategy based on the N-acyliminium ion cyclization.

  从简单的中间体γ-羟基酰胺开始，可通过高产率的六步序列获得三步，从而完成了复杂的抗生素四叶酮的四环核心的合成。成功的合成依赖于基于N-酰基酰亚胺离子环化的新策略。