N-benzyl-2,2-dimethoxyacetamide | 62373-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2,2-dimethoxyacetamide
• 英文别名: Acetamide, 2,2-dimethoxy-N-(phenylmethyl)-
• CAS: 62373-64-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: MMXLGGLOHDUYTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二醛-1,1-二甲基乙缩醛溶液 、 苄胺 在 氧气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 以72%的产率得到N-benzyl-2,2-dimethoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  通过醛和胺的需氧缩合驱动选择性酰胺合成的金纳米粒子的大小

  摘要：

  金属纳米颗粒（NPs）由于其固有的特性而在许多领域引起了广泛的关注。公认的是，较小的NP（1.5–3 nm）比较大的NP具有更高的活性，相反的情况非常少见。我们在这里报告了由聚合物嵌顿的金（Au）NPs催化的醛和胺的直接好氧氧化酰胺合成。发现亚胺/酰胺的选择性与NP的大小之间存在独特的相关性。发现中等大小（4.5-11 nm）的Au-NP是最佳的。使用多种底物（包括伯胺）可获得高收率。中等大小的Au-NP可以被回收并重复使用几次而不会失去活性，并且它们在由醇和胺形成酰胺方面表现出良好的活性和选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201501795

文献信息

• N-benzyl-2,2-dimethoxy-acetamides
  申请人：U C B, Societe Anonyme

  公开号：US04041077A1

  公开（公告）日：1977-08-09

  N-benzyl-2,2-dimethoxy-acetamides having the formula ##STR1## and processes for preparing the same. These acetamides are useful for the production of 2H-3-isoquinolones by acid cyclization and said 2H-3-isoquinolones are in turn useful as starting materials inter alia in the synthesis of 1,4-dihydro-1,4-etheno-isoquinolin-3(2H)ones, which are valuable chemotherapeutic agents as disclosed in U.S. Pat. No. 3,781,436.

  N-苄基-2,2-二甲氧基乙酰胺具有以下结构式，并且用于制备这些化合物的方法。这些乙酰胺对通过酸环化制备2H-3-异喹啉酮很有用，而这些2H-3-异喹啉酮则可作为合成1,4-二氢-1,4-乙烯-异喹啉-3(2H)酮等有价值的化疗药物的起始原料，这些信息在美国专利号3,781,436中有披露。
• 2-AMINOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Steinig Arno G.

  公开号：US20090197862A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  2-Aminopyridine compounds having the structure of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts of these compounds. Compounds of Formula I inhibit the activity of tyrosine kinase enzymes in animals, including humans, and are useful in the treatment and/or prevention of various diseases and conditions. In particular, compounds disclosed herein are inhibitors of kinases, in particular, but not limited to, KDR, Tie-2, Flt3, FGFR3, Ab1, Aurora A, c-Src, IGF-1R, ALK, c-MET, RON, PAK1, PAK2, and TAK1, and can be used in the treatment of proliferative diseases, such as, but not limited to, cancer. The present invention is also directed to a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention is further directed to a method of treating a patient having a condition which is mediated by protein kinase activity by administering to the patient a therapeutically effective amount of the above-mentioned pharmaceutical composition.

  具有Formula I结构的2-氨基吡啶化合物，以及这些化合物的药用可接受的盐。Formula I的化合物抑制动物（包括人类）中的酪氨酸激酶酶活性，并可用于治疗和/或预防各种疾病和病况。特别地，本文披露的化合物是激酶抑制剂，特别是但不限于KDR、Tie-2、Flt3、FGFR3、Ab1、Aurora A、c-Src、IGF-1R、ALK、c-MET、RON、PAK1、PAK2和TAK1，并可用于治疗增生性疾病，如但不限于癌症。本发明还涉及一种包含Formula I化合物的药物组合物，或其药用可接受的盐，以及药用可接受的载体的药物组合物。本发明还涉及一种通过向患有由蛋白激酶活性介导的病症的患者投与上述药物组合物的治疗方法。
• Novel Syntheses of α-Morpholinoamides from α,α-Dichloroacetamides
  作者：Alan R. Katritzky、Yuming Zhang、Sandeep K. Singh

  DOI：10.1021/jo020335u

  日期：2002.11.1

  Dichloroacetamides, on heating with benzotriazole, morpholine, and triethylamine, produce, in a one-pot reaction, alpha-benzotriazolyl-alpha-morpholinoacetamides 4a,b. Intermediates 4a and 4b react with nucleophiles such as allylsilanes, silyl ethers, and organozinc reagents to afford diverse alpha-morpholinoamides.
• 4-Nitrogen substituted isoquinolinol compounds having cardiotonic, phosphodiesterase fraction III inhibiting properties and/or renal vasodilating properties
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0252721B1

  公开（公告）日：1991-10-02
• US4041077A
  申请人：——

  公开号：US4041077A

  公开（公告）日：1977-08-09