3-Phenylmercapto-milchsaeure-amid | 128677-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-Phenylmercapto-milchsaeure-amid
• 英文别名: 2-hydroxy-3-phenylsulfanyl-propionamide；2-Hydroxy-3-phenylsulfanylpropanamide
• CAS: 128677-42-9
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S
• 分子量: 197.258
• InChiKey: XJFNPWZGROGXTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenylmercapto-milchsaeure-amid 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-烷基-5-亚甲基-1,3-二氧戊环-4-酮和2-烷基-3-酰基-5-亚甲基-1,3-恶唑烷-4-酮的合成及Diels-Alder反应：高度exo和非对映体选择性手性乙烯酮当量

  摘要：

  手性亲双烯体1-3发生高度exo和非对映体选择性Diels-Alder反应。的狄尔斯-阿尔德反应3也路易斯酸催化条件下是高度选择性的外型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70683-6
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxy-3-(phenylthio)propanoate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Phenylmercapto-milchsaeure-amid
  参考文献：
  名称：

  2-烷基-5-亚甲基-1,3-二氧戊环-4-酮和2-烷基-3-酰基-5-亚甲基-1,3-恶唑烷-4-酮的合成及Diels-Alder反应：高度exo和非对映体选择性手性乙烯酮当量

  摘要：

  手性亲双烯体1-3发生高度exo和非对映体选择性Diels-Alder反应。的狄尔斯-阿尔德反应3也路易斯酸催化条件下是高度选择性的外型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70683-6

文献信息

• Behavioral Stimulants. 4-Oxazolidinones
  作者：John B. Bicking、Sara F. Kwong、Michael H. Fisher、William H. Nicholson

  DOI：10.1021/jm00325a019

  日期：1965.1
• Synthesis and Diels-Alder reactions of 2-alkyl-5-methylene-1,3-dioxolan-4-ones and 2-alkyl-3-acyl-5-methylene-1,3-oxazolidin-4-ones: Highly exo and diastereoface selective chiral ketene equivalents
  作者：William R. Roush、Amy P. Essenfeld、Joseph S. Warmus、Bradley B. Brown

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70683-6

  日期：1989.1

  Chiral dienophiles 1–3 undergo highly exo and diastereoface selective Diels-Alder reactions. The Diels-Alder reactions of 3 are also highly exo selective under Lewis acid catalyzed conditions.

  手性亲双烯体1-3发生高度exo和非对映体选择性Diels-Alder反应。的狄尔斯-阿尔德反应3也路易斯酸催化条件下是高度选择性的外型。