N-dichloroacetyl-5-(p-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine | 98156-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-dichloroacetyl-5-(p-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine
• 英文别名: 2,2-Dichloro-1-[5-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]ethanone
• CAS: 98156-97-9
• 化学式: C₁₄H₁₇Cl₂NO₃
• 分子量: 318.2
• InChiKey: JYDATJULYHYKGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-(4-甲氧基苯基)乙醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-dichloroacetyl-5-(p-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  N-二氯乙酰基-5-芳基-1,3-恶唑烷的便捷一锅合成和生物活性

  摘要：

  摘要 通过芳基取代的羟烷基胺 1 与醛或酮 2 的环加成反应，然后酰化，无需分离中间产物 3，合成了新的 N-二氯乙酰基-5-芳基-1,3-恶唑烷 4。 化合物 4 的结构通过光谱和元素分析确定。4b 的结构是通过 X 射线晶体学分析确定的。生物测定结果表明，这些化合物可以减轻氯磺隆对玉米的损伤。

  DOI：

  10.1515/hc-2013-0042

文献信息

• N-(Substituted)-5-(substituted phenyl)-1,3-Oxazolidines: Herbicidal antidotes
  申请人：STAUFFER CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0136016A2

  公开（公告）日：1985-04-03

  N-(haloacyl)-5-(substituted phenyl)-oxazolidines as new compounds having the formula wherein R is C1-C10 haloalkyl, C1-C20 alkyl, C1-C6 cycloalkyl, C1-C6 haloalkenyl or C1-C6 alkylthio; X is C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkyl or halogen; and n is the integer 1 to 5, inclusive, with the proviso that where X is trifluoromethyl, R is other than 3-chloropropyl; useful as antidotes to protect against thiocarbamate or acetanilide herbicides when applied by various methods and improved herbicidal composition comprising an herbicidally effective amount of a thiocarbamate or acetanilide herbicide and an antidotally effective amount of said antidote compounds.

  N-(卤代酰基)-5-(取代苯基)-噁唑烷作为具有以下式子的新化合物 其中 R 是 C1-C10 卤代烷基、C1-C20 烷基、C1-C6 环烷基、C1-C6 卤代烯基或 C1-C6 硫代烷基；X 是 C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基、C1-C4 卤代烷基或卤素；n 是 1 至 5（包括 5）的整数，但如果 X 是三氟甲基，则 R 不是 3-氯丙基；在通过各种方法施用硫代氨基甲酸酯类或乙酰苯胺类除草剂时，可用作防除剂，以及改进的除草组合物，包括除草有效量的硫代氨基甲酸酯类或乙酰苯胺类除草剂和防除有效量的所述防除剂化合物。
• A convenient one-pot synthesis and bioactivity of <i>N</i> -dichloroacetyl-5-aryl-1,3-oxazolidines
  作者：Fei Ye、Cheng-Guo Liu、Xin-Ming Wang、Ying Fu、Shuang Gao

  DOI：10.1515/hc-2013-0042

  日期：2013.6.1

  Abstract New N-dichloroacetyl-5-aryl-1,3-oxazolidines 4 were synthesized by cycloaddition reaction of an aryl substituted hydroxyalkylamine 1 with aldehyde or ketone 2, followed by acylation, without isolation of the intermediate product 3. The structures of compounds 4 were determined by spectral and elemental analyses. The structure of 4b was determined by an X-ray crystallographic analysis. The

  摘要 通过芳基取代的羟烷基胺 1 与醛或酮 2 的环加成反应，然后酰化，无需分离中间产物 3，合成了新的 N-二氯乙酰基-5-芳基-1,3-恶唑烷 4。 化合物 4 的结构通过光谱和元素分析确定。4b 的结构是通过 X 射线晶体学分析确定的。生物测定结果表明，这些化合物可以减轻氯磺隆对玉米的损伤。