| 1369591-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1369591-86-5
• 化学式: C₁₆H₁₅IN₂
• 分子量: 362.213
• InChiKey: WUAVLLHGYGMTHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硅桥连功能二吡咯甲烷的氢化硅烷化方法：将硅引入一个新领域。

  摘要：

  通过RhCl（PPh3）3催化5-甲基-5'-（乙炔基芳基）二吡咯甲烷与（9-蒽基）-二甲基硅烷的氢化硅烷化反应，设计并合成了两个甲硅烷基间隔的（（E）-乙烯基甲硅烷基）蒽-二吡咯甲烷二元化合物。也已经进行了二元化合物对不同阴离子的络合研究，这表明二元化合物对氟化氢阴离子表现出高度选择性的反应，这归因于氢键和五配位现象。这种双模式氟化物识别事件是前所未有的，并可能为卟啉类，有机硅，聚合物和超分子化学领域的未来发展铺平道路。

  DOI：

  10.1002/asia.201901424
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 4-碘代苯乙酮 在 三氟乙酸 作用下， 反应 7.0h， 以38.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硅桥连功能二吡咯甲烷的氢化硅烷化方法：将硅引入一个新领域。

  摘要：

  通过RhCl（PPh3）3催化5-甲基-5'-（乙炔基芳基）二吡咯甲烷与（9-蒽基）-二甲基硅烷的氢化硅烷化反应，设计并合成了两个甲硅烷基间隔的（（E）-乙烯基甲硅烷基）蒽-二吡咯甲烷二元化合物。也已经进行了二元化合物对不同阴离子的络合研究，这表明二元化合物对氟化氢阴离子表现出高度选择性的反应，这归因于氢键和五配位现象。这种双模式氟化物识别事件是前所未有的，并可能为卟啉类，有机硅，聚合物和超分子化学领域的未来发展铺平道路。

  DOI：

  10.1002/asia.201901424

文献信息

• Macrocycle polymeric networks based on a chair-like calix[4]pyrrole for the rapid and efficient adsorption of iodine from water
  作者：Zhiye Zheng、Qiuyuan Lin、Linhuang Xie、Xiaolong Chen、Huan Zhou、Kunhua Lin、Dengsong Zhang、Xiaodong Chi、Jonathan L. Sessler、Hongyu Wang

  DOI：10.1039/d2ta09474f

  日期：——

  Two macrocycle polymeric networks (MPNs), C[4]P-TEPM and C[4]P-HEPM, were synthesized and found to exhibit iodine uptake capacities of 4.02 and 4.45 g g⁻¹from a KI/I₂solution, respectively. These values are among the highest reported for iodine adsorbent materials.

  合成了 C[4]P-TEPM 和 C[4]P-HEPM 这两种大环聚合物网络 (MPN)，发现它们从 KI/I2 溶液中吸收碘的能力分别为 4.02 和 4.45 g-g-1。这些数值是已报道的碘吸附材料中最高的。
• Interchangeability and Disorder in the Solid‐State Structures of “Two Wall” Calix[4]pyrroles Equipped with Iodine and Ethynyl <i>para</i> ‐Substituents
  作者：Andrea Rivoli、Rosa M. Gomila、Antonio Frontera、Pablo Ballester

  DOI：10.1002/asia.202201192

  日期：2023.2

  The functional complementarity and isoelectronic properties of iodo and ethynyl substituents is demonstrated in this manuscript by using a combination of DFT calculations and symmetric/unsymmetric substituted calix[4]pyrroles equipped with Iodine and ethynyl substituents.

  碘和乙炔基取代基的功能互补性和等电子特性在本手稿中通过结合 DFT 计算和对称/不对称取代杯 [4] 吡咯配备碘和乙炔基取代基得到证明。
• Polyatomic Anion Assistance in the Assembly of [2]Pseudorotaxanes
  作者：Virginia Valderrey、Eduardo C. Escudero-Adán、Pablo Ballester

  DOI：10.1021/ja301900s

  日期：2012.7.4

  We describe the use, of polyatomic anions for the quantitative assembly of ion-paired complexes displaying pseudorotaxane topology. Our approach exploits the unique ion-pair recognition properties exhibited by noncovalent neutral receptors assembled through hydrogen-bonding interactions between a bis-calix[4]pyrrole macro cycle and linear bis-amidepyridyl-N-oxides. The complexation of bidentate polyatomic anions that are complementary in size and shape to the receptor's cavity, in which six NH hydrogen-bond donors converge, induces the exclusive formation of four particle-threaded assemblies.