tert-butyl (2-{[6-(4-chlorophenyl)-7-(2,4-dichlorophenyl)-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-yl]amino}ethyl)carbamate | 1044588-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-{[6-(4-chlorophenyl)-7-(2,4-dichlorophenyl)-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-yl]amino}ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl (2-{[6-(4-chlorophenyl)-7-(2,4-dichlorophenyl)-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-yl]amino}ethyl)carbamate；tert-butyl N-[2-[[6-(4-chlorophenyl)-7-(2,4-dichlorophenyl)-2,2-dimethyl-3,4-dihydropyrano[2,3-b]pyridin-4-yl]amino]ethyl]carbamate
• CAS: 1044588-54-6
• 化学式: C₂₉H₃₂Cl₃N₃O₃
• 分子量: 576.95
• InChiKey: PIDOYTMNGJLXFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-{[6-(4-chlorophenyl)-7-(2,4-dichlorophenyl)-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-yl]amino}ethyl)carbamate 以 三氟乙酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[6-(4-chlorophenyl)-7-(2,4-dichlorophenyl)-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-yl]ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrano[2,3-B]pyridine derivatives as cannabinoid-1 receptor modulators

  摘要：

  结构式（I）的新型化合物是大麻素-1（CB1）受体的拮抗剂和/或反向激动剂，可用于治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病。本发明的化合物可用作中枢作用药物，用于治疗精神病、记忆障碍、认知障碍、阿尔茨海默病、偏头痛、神经病、神经炎性疾病（包括多发性硬化症和吉兰-巴雷综合征）以及病毒性脑炎、脑血管意外和头部创伤的炎症后遗症、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病、亨廷顿病运动障碍和精神分裂症。该化合物还可用于治疗物质滥用障碍、肥胖症或进食障碍，以及哮喘、便秘、慢性肠假性梗阻、肝硬化、非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和促进清醒。

  公开号：

  US07999107B2
• 作为产物：
  描述：

  7-(2-chlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-4H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-one 、 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 氨 、 水 作用下， 以 乙醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 tert-butyl (2-{[6-(4-chlorophenyl)-7-(2,4-dichlorophenyl)-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-yl]amino}ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/94473

  摘要：

  公开号：