7-methyl-d₃-imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid | 1426136-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 7-methyl-d₃-imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-(Trideuteriomethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid；7-(trideuteriomethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1426136-31-3
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 179.151
• InChiKey: BXALETSPBUTZAS-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-d₃-imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 3-(3-(4-methyl-3-(7-(trideuteromethyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamido)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了化合物及其药物组合物，这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，以及使用这些化合物来治疗、改善或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病的方法。在某些实施例中，该发明提供了使用这些化合物来治疗、改善或预防涉及c-kit或c-kit和PDGFR（PDGFRα、PDGFRβ）激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  US20130059832A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸乙酯 在 2-碘代丙烷 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7-methyl-d₃-imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE C-KIT

  摘要：

  这项发明提供了化合物及其药物组合物，这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，以及使用这些化合物来治疗、改善或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病的方法。在某些实施例中，该发明提供了使用这些化合物来治疗、改善或预防涉及c-kit或c-kit和PDGFR（PDGFRα、PDGFRβ）激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2013033203A1

文献信息

• US8569283B2
  申请人：——

  公开号：US8569283B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• US8754071B2
  申请人：——

  公开号：US8754071B2

  公开（公告）日：2014-06-17
• US9023839B2
  申请人：——

  公开号：US9023839B2

  公开（公告）日：2015-05-05
• US9199981B2
  申请人：——

  公开号：US9199981B2

  公开（公告）日：2015-12-01