1-butylsulfanyl-4-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)benzene | 294895-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-butylsulfanyl-4-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)benzene
• 英文别名: 4-(4-butylsulfanylphenyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 294895-69-5
• 化学式: C₁₅H₂₀OS
• 分子量: 248.389
• InChiKey: VRHWTSXWXFQNNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butylsulfanyl-4-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)benzene 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(2-aminopyrimidin-5-yl)-2-(4-butylsulfanylphenyl)ethyne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, transition temperatures, and optical properties of compounds with simple phenyl units linked by double bond, triple bond, ester or propiolate linkages

  摘要：

  已合成一系列化合物，含有通过-CHCH-、-COO-、-CC-或-CC-COO-连接基团连接的4-丁硫基苯基和4-氰基或4-异硫氰酸苯基单元。介绍了这些新型化合物的合成，并讨论了其转变温度和光学参数，与相关的联苯参考系统进行了比较。酯连接基团降低了光学各向异性性和极化率各向异性性，但其他连接基团则增加了光学各向异性性（高达Δn = 0.50）和极化率各向异性性[高达Δα = 45.2 ų（10−30 m³）]。

  DOI：

  10.1039/b001164i
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯硫酚 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium ethanolate 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-butylsulfanyl-4-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, transition temperatures, and optical properties of compounds with simple phenyl units linked by double bond, triple bond, ester or propiolate linkages

  摘要：

  已合成一系列化合物，含有通过-CHCH-、-COO-、-CC-或-CC-COO-连接基团连接的4-丁硫基苯基和4-氰基或4-异硫氰酸苯基单元。介绍了这些新型化合物的合成，并讨论了其转变温度和光学参数，与相关的联苯参考系统进行了比较。酯连接基团降低了光学各向异性性和极化率各向异性性，但其他连接基团则增加了光学各向异性性（高达Δn = 0.50）和极化率各向异性性[高达Δα = 45.2 ų（10−30 m³）]。

  DOI：

  10.1039/b001164i

文献信息

• High Birefringence Nematic Liquid Crystals for Display and Telecom Applications
  作者：Carmen Catanescu、L.-C. Chien、Shin-Tson Wu

  DOI：10.1080/15421400490434829

  日期：2004.1

  Several compounds with high birefringence and having tolane structure were synthesized. For a high polarizability, isothiocyanato (NCS) terminal group was introduced. Another goal of this study was reduction of melting point and smectic phases by introduction of fluorine as lateral substituent. The transition temperatures for all the synthesized compounds and the refractive and dielectric indices for one of the compounds have been determined. Electro-optic (EO) measurements were also performed.