6-iodo-2(1H)-quinoxalinone | 90703-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-iodo-2(1H)-quinoxalinone
• 英文别名: 6-iodo-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 90703-60-9
• 化学式: C₈H₅IN₂O
• 分子量: 272.045
• InChiKey: NSQPXFDWNFILGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-iodo-2(1H)-quinoxalinone 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 1.5h， 以37%的产率得到2-氯-6-碘喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  2,6-二氯喹喔啉和2-氯-6-碘喹喔啉的区域选择性合成

  摘要：

  描述了 2,6-dichloroquinoxaline 和 2-chloro-6-iodoquinoxaline 的简便区域选择性合成。2(1H)-喹喔啉酮与氯离子和碘离子在95%硫酸中的亲电取代反应仅发生在6位。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.323
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基喹喔啉 在 一氯化碘 作用下， 以 四氯化碳 、 硫酸 为溶剂， 反应 5.0h， 以49%的产率得到2(1H)-喹喔啉酮 4-氧化物
  参考文献：
  名称：

  2,6-二氯喹喔啉和2-氯-6-碘喹喔啉的区域选择性合成

  摘要：

  描述了 2,6-dichloroquinoxaline 和 2-chloro-6-iodoquinoxaline 的简便区域选择性合成。2(1H)-喹喔啉酮与氯离子和碘离子在95%硫酸中的亲电取代反应仅发生在6位。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.323

文献信息

• SAKATA, GOZYO;MAKINO, KENZI, CHEM. LETT., 1984, N 3, 323-326
  作者：SAKATA, GOZYO、MAKINO, KENZI

  DOI：——

  日期：——
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Viamet Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2723731B1

  公开（公告）日：2017-10-25