2-氯-6-碘喹喔啉 | 90703-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-氯-6-碘喹喔啉
• 英文名称: 2-chloro-6-iodoquinoxaline
• CAS: 90703-59-6
• 化学式: C₈H₄ClIN₂
• 分子量: 290.491
• InChiKey: RUPGAPUQIAKHRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-羟乙基)-吡咯烷 、 2-氯-6-碘喹喔啉 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-iodo-2-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic aromatic substituted pyridone derivative

  摘要：

  本发明揭示了一种化合物，其化学式为（I）：其中R1和R2分别代表氢原子、低碳烷基或类似物；X1、X2和X3分别代表亚甲基基团或氮原子；Y1和Y3分别代表单键、—O—或类似物；Y2代表低碳烷基基团或类似物；W1至W4独立地代表单键、亚甲基基团或类似物；L代表单键、亚甲基基团或类似物；Z1和Z2独立地代表单键、C1-4烷基基团或类似物；Ar1代表芳香环烷基环或类似物；Ar2代表双环芳香环烷基环或类似物。该化合物可用作治疗中枢疾病、心血管疾病或代谢性疾病的药物。

  公开号：

  US20090264426A1
• 作为产物：
  描述：

  6-iodo-2(1H)-quinoxalinone 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 1.5h， 以37%的产率得到2-氯-6-碘喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  2,6-二氯喹喔啉和2-氯-6-碘喹喔啉的区域选择性合成

  摘要：

  描述了 2,6-dichloroquinoxaline 和 2-chloro-6-iodoquinoxaline 的简便区域选择性合成。2(1H)-喹喔啉酮与氯离子和碘离子在95%硫酸中的亲电取代反应仅发生在6位。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.323

文献信息

• BICYCLIC AROMATIC SUBSTITUTED PYRIDONE DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1939194A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  Disclosed is a compound represented by the formula (I): Wherein R1 and R2 independently represent a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like; X1 , X2 and X3 independently represent a methine group or a nitrogen atom; Y1 and Y3 independently represent a single bond, -O- or the like; Y2 represents a lower alkylene group or the like; W1 to W4 independently represent a single bond, a methylene group or the like; L represents a single bond, a methylene group or the like; Z1 and Z2 independently represent a single bond, a C1-4 alkylene group or the like; Ar1 represents an aromatic carbocyclic ring or the like; and Ar2 represents a bicyclic aromatic carbocyclic ring or the like. The compound is useful as a pharmaceutical for a central disease, a cardiovascular disease or a metabolic disease.

  本发明公开了一种由式 (I) 表示的化合物： 其中 R1 和 R2 独立地代表氢原子、低级烷基或类似物；X1、X2 和 X3 独立地代表甲基或氮原子；Y1 和 Y3 独立地代表单键、-O- 或类似物；Y2 代表低级亚烷基或类似物；W1 至 W4 独立地代表单键、亚甲基或类似物；L 代表单键、亚甲基或类似物；Z1 和 Z2 独立地代表单键、C1-4 亚烷基或类似物；Ar1 代表芳香碳环或类似物；Ar2 代表双环芳香碳环或类似物。该化合物可用作治疗中枢疾病、心血管疾病或代谢疾病的药物。
• WO2007/29847
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SAKATA, GOZYO;MAKINO, KENZI, CHEM. LETT., 1984, N 3, 323-326
  作者：SAKATA, GOZYO、MAKINO, KENZI

  DOI：——

  日期：——
• Bicyclic aromatic substituted pyridone derivative
  申请人：Sakuraba Shunji

  公开号：US20090264426A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Disclosed is a compound represented by the formula (I): Wherein R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like; X 1 , X 2 and X 3 independently represent a methine group or a nitrogen atom; Y 1 and Y 3 independently represent a single bond, —O— or the like; Y 2 represents a lower alkylene group or the like; W1 to W4 independently represent a single bond, a methylene group or the like; L represents a single bond, a methylene group or the like; Z 1 and Z 2 independently represent a single bond, a C 1-4 alkylene group or the like; Ar 1 represents an aromatic carbocyclic ring or the like; and Ar 2 represents a bicyclic aromatic carbocyclic ring or the like. The compound is useful as a pharmaceutical for a central disease, a cardiovascular disease or a metabolic disease.

  本发明揭示了一种化合物，其化学式为（I）：其中R1和R2分别代表氢原子、低碳烷基或类似物；X1、X2和X3分别代表亚甲基基团或氮原子；Y1和Y3分别代表单键、—O—或类似物；Y2代表低碳烷基基团或类似物；W1至W4独立地代表单键、亚甲基基团或类似物；L代表单键、亚甲基基团或类似物；Z1和Z2独立地代表单键、C1-4烷基基团或类似物；Ar1代表芳香环烷基环或类似物；Ar2代表双环芳香环烷基环或类似物。该化合物可用作治疗中枢疾病、心血管疾病或代谢性疾病的药物。
• REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF 2,6-DICHLOROQUINOXALINE AND 2-CHLORO-6-IODOQUINOXALINE
  作者：Gozyo Sakata、Kenzi Makino

  DOI：10.1246/cl.1984.323

  日期：1984.3.5

  Facile regioselective synthesis of 2,6-dichloroquinoxaline and 2-chloro-6-iodoquinoxaline is described. Electrophilic substitution reaction of 2(1H)-quinoxalinone with chloride and iodide ion in 95% sulfuric acid occurred at 6-position exclusively.

  描述了 2,6-dichloroquinoxaline 和 2-chloro-6-iodoquinoxaline 的简便区域选择性合成。2(1H)-喹喔啉酮与氯离子和碘离子在95%硫酸中的亲电取代反应仅发生在6位。