(RS)-tert-butyl 4-(3-bromopropylthio)-2-(tert-butoxycarbonylamino)butanoate | 1160163-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (RS)-tert-butyl 4-(3-bromopropylthio)-2-(tert-butoxycarbonylamino)butanoate
• 英文别名: tert-butyl S-(3-bromopropyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)homocysteinate；Tert-butyl 4-(3-bromopropylsulfanyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 1160163-06-3
• 化学式: C₁₆H₃₀BrNO₄S
• 分子量: 412.389
• InChiKey: LPPHFDHDZFCBBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-tert-butyl 4-(3-bromopropylthio)-2-(tert-butoxycarbonylamino)butanoate 在 [K(2.2.2-crypt)]F 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 S-(3-[(18)F]fluoropropyl)homocysteine
  参考文献：
  名称：

  [EN] RADIOLABELED FLUORINE DERIVATIVES OF METHIONINE
  [FR] DÉRIVÉS DE LA MÉTHIONINE RADIOMARQUÉS AU FLUOR

  摘要：

  该发明提供了一种18F-放射标记的S-丙基同型半胱氨酸化合物或其衍生物。该化合物的对映纯度至少为约90%。18F-放射标记的S-丙基同型半胱氨酸可以通过处理取代的S-丙基同型半胱氨酸的N-保护酯与复合F"盐在碱存在下形成保护产物，然后去保护产物以形成18F-放射标记的S-丙基同型半胱氨酸来制备。在这种方法中，N-保护酯在S-丙基基团上有一个离去基团，并且其对映纯度至少为约90%。碱应该是不会导致保护产物发生外消旋的碱。

  公开号：

  WO2010108210A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-sulfanyl-butanoate 、 1,3-二溴丙烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以81%的产率得到(RS)-tert-butyl 4-(3-bromopropylthio)-2-(tert-butoxycarbonylamino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  新型人甜菜碱-高半胱氨酸S-甲基转移酶抑制剂的构效研究

  摘要：

  甜菜碱高半胱氨酸小号-methyltransferase（BHMT）催化甲基从甜菜碱转移到1-高半胱氨酸，得到二甲基甘氨酸和升-甲硫氨酸。在这项研究中，我们制备了一系列新的 BHMT 抑制剂。这些抑制剂旨在模拟 BHMT 底物的假设过渡态，由具有 NH、N(CH 3 ) 或 N(CH 3 ) 2基团的类似物组成，这些基团通过亚甲基、亚乙基或丙烯间隔基与同型半胱氨酸硫原子隔开. 只有具有 N(CH 3 ) 部分和乙烯间隔基的抑制剂产生中等抑制作用。这一结果促使我们制备了两种在S 中缺少氮原子的抑制剂。-连接的烷基链：( RS , RS )-5-(3-氨基-3-羧基丙硫基)-3-甲基戊酸和( RS )-5-(3-氨基-3-羧基丙硫基)-3,3-二甲基戊酸. 这两种化合物都是 BHMT 的高效抑制剂。BHMT 不能耐受这些抑制剂中真正的甜菜碱模拟物，尤其是氮原子的发现令人惊讶，并引发了关于 BHMT

  DOI：

  10.1021/jm8015798