2-((R)-3-Triisopropylsilanyloxy-pyrrolidin-1-yl)-ethanol | 744207-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-((R)-3-Triisopropylsilanyloxy-pyrrolidin-1-yl)-ethanol
• CAS: 744207-74-7
• 化学式: C₁₅H₃₃NO₂Si
• 分子量: 287.518
• InChiKey: LSTZGICXWXYEDH-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((R)-3-Triisopropylsilanyloxy-pyrrolidin-1-yl)-ethanol 在 钯 偶氮二甲酸二异丙酯 、 甲酸铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2S,3R)-3-(4-Triisopropylsilanyloxy-phenyl)-2-{4-[2-((R)-3-triisopropylsilanyloxy-pyrrolidin-1-yl)-ethoxy]-phenyl}-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxathiin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Estrogen receptor ligands. Part 8: Dihydrobenzoxathiin SERAMs with heteroatom-substituted side chains

  摘要：

  A series of benzoxathiin SERAMs with heteroatom-substituted amine side chains was prepared. Minor modifications in the side chain resulted in significant effects on biological activity, especially in uterine tissue. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.073
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)ethyl acetate 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-((R)-3-Triisopropylsilanyloxy-pyrrolidin-1-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Estrogen receptor ligands. Part 8: Dihydrobenzoxathiin SERAMs with heteroatom-substituted side chains

  摘要：

  A series of benzoxathiin SERAMs with heteroatom-substituted amine side chains was prepared. Minor modifications in the side chain resulted in significant effects on biological activity, especially in uterine tissue. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.073