tert-butyl N-(4-aminobutyl)-N-[4-[4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]butyl]carbamate | 1027835-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(4-aminobutyl)-N-[4-[4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]butyl]carbamate
• CAS: 1027835-62-6
• 化学式: C₂₉H₅₂N₄O₆S
• 分子量: 584.821
• InChiKey: IREQATWWNPILCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(4-aminobutyl)-N-[4-[4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]butyl]carbamate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到TsHSPM
  参考文献：
  名称：

  NOVEL POLYAMINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP2096106B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butyl]-N-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)butyl]amino]butyl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以44%的产率得到tert-butyl N-(4-aminobutyl)-N-[4-[4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL POLYAMINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP2096106B1

文献信息

• US8779195B2
  申请人：——

  公开号：US8779195B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• NOVEL POLYAMINE DERIVATIVES
  申请人：Nihon University

  公开号：EP2096106B1

  公开（公告）日：2014-06-18