N-Tributylstannyl-N-(2,2,2-trichloro-1-tributylstannyloxyaethyl)toluol-p-sulfonamid | 26597-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Tributylstannyl-N-(2,2,2-trichloro-1-tributylstannyloxyaethyl)toluol-p-sulfonamid
• CAS: 26597-04-6
• 化学式: C₃₃H₆₂Cl₃NO₃SSn₂
• 分子量: 896.705
• InChiKey: GDFKIIZRDWIXJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Tributylstannyl-N-(2,2,2-trichloro-1-tributylstannyloxyaethyl)toluol-p-sulfonamid 在 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(2,2,2-Trichloro-1-tributylstannyloxyaethyl)toluol-p-sulfonamid
  参考文献：
  名称：

  有机金属反应。第十八部分。的反应Ñ -sulphinyltoluene- p磺酰胺和Ñ（2,2,2-三氯）甲苯- p与一些三丁基锡-氧-氮和化合物磺酰胺

  摘要：

  p -MeC 6 H 4 ·SO 2 ·N：CH·CCl 3和p -MeC 6 H 4 ·SO 2 ·N：S：O结构中的磺酰基激活相邻的N：S或N：C双键，因此这两种化合物都非常容易与各种三丁基锡-氧和-氮化合物反应。的加合物Ñ -sulphinyltoluene- p磺酰胺与bistributyltin氧化物和hexabutyl- Ñ -phenyldistannazane容易消除NN -bistributylstannyltoluene- p磺酰胺，其将与甲苯反应p-磺酰胺本身可得到N-三丁基锡烷基甲苯-对磺酰胺。N-（2,2,2-三氯亚乙基）甲苯-对磺酰胺的受体特性与氯醛相似但较弱。

  DOI：

  10.1039/j39700001570

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.7, page 69 - 97
  作者：

  DOI：——

  日期：——