N-(2,2,2-Trichloro-1-tributylstannyloxyaethyl)toluol-p-sulfonamid | 26798-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2,2-Trichloro-1-tributylstannyloxyaethyl)toluol-p-sulfonamid
• CAS: 26798-15-2
• 化学式: C₂₁H₃₆Cl₃NO₃SSn
• 分子量: 607.657
• InChiKey: QXDCNRJJIAQXQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2,2-Trichloro-1-tributylstannyloxyaethyl)toluol-p-sulfonamid 在 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  有机金属反应。第十八部分。的反应Ñ -sulphinyltoluene- p磺酰胺和Ñ（2,2,2-三氯）甲苯- p与一些三丁基锡-氧-氮和化合物磺酰胺

  摘要：

  p -MeC 6 H 4 ·SO 2 ·N：CH·CCl 3和p -MeC 6 H 4 ·SO 2 ·N：S：O结构中的磺酰基激活相邻的N：S或N：C双键，因此这两种化合物都非常容易与各种三丁基锡-氧和-氮化合物反应。的加合物Ñ -sulphinyltoluene- p磺酰胺与bistributyltin氧化物和hexabutyl- Ñ -phenyldistannazane容易消除NN -bistributylstannyltoluene- p磺酰胺，其将与甲苯反应p-磺酰胺本身可得到N-三丁基锡烷基甲苯-对磺酰胺。N-（2,2,2-三氯亚乙基）甲苯-对磺酰胺的受体特性与氯醛相似但较弱。

  DOI：

  10.1039/j39700001570
• 作为产物：
  描述：

  N-Tributylstannyl-N-(2,2,2-trichloro-1-tributylstannyloxyaethyl)toluol-p-sulfonamid 在 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(2,2,2-Trichloro-1-tributylstannyloxyaethyl)toluol-p-sulfonamid
  参考文献：
  名称：

  有机金属反应。第十八部分。的反应Ñ -sulphinyltoluene- p磺酰胺和Ñ（2,2,2-三氯）甲苯- p与一些三丁基锡-氧-氮和化合物磺酰胺

  摘要：

  p -MeC 6 H 4 ·SO 2 ·N：CH·CCl 3和p -MeC 6 H 4 ·SO 2 ·N：S：O结构中的磺酰基激活相邻的N：S或N：C双键，因此这两种化合物都非常容易与各种三丁基锡-氧和-氮化合物反应。的加合物Ñ -sulphinyltoluene- p磺酰胺与bistributyltin氧化物和hexabutyl- Ñ -phenyldistannazane容易消除NN -bistributylstannyltoluene- p磺酰胺，其将与甲苯反应p-磺酰胺本身可得到N-三丁基锡烷基甲苯-对磺酰胺。N-（2,2,2-三氯亚乙基）甲苯-对磺酰胺的受体特性与氯醛相似但较弱。

  DOI：

  10.1039/j39700001570

文献信息

• Organometallic reactions. Part XIX. Some reactions of aldehydes with aminotin compounds
  作者：Alwyn G. Davies、John D. Kennedy

  DOI：10.1039/j39710000068

  日期：——

  N-Phenylhexabutyldistannazare reacts with acetaldehyde to give bistributylin oxide and ethylideneaniline. A similar reaction occurs between chloral and N-ethyl distannazanes to give 2,2,2-trichloroethylideneethylamine and the corresponding distannoxane. With N-aryl hexabutyldistannazanes, however, the reaction of chloral is more complicated; initially a 2 : 1 chloral–distannazane adduct is formed, and the decomposition

  N-苯基六丁基二萘烷与乙醛反应，生成氧化双三丁醚和亚乙基苯胺。在氯醛和N-乙基二烷间烷之间发生类似的反应，得到2,2,2-三氯亚乙基乙胺和相应的二锡烷。然而，使用N-芳基六丁基二锡烷时，氯醛的反应更为复杂。最初形成2：1的氯醛-二烷氮烷加合物，现在的分解产物包括三丁基三氯甲基锡和N-三丁基锡烷基甲酰胺基。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.7, page 69 - 97
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Organotin Chemistry V. N-(trialkylstannyl)sulphonamides
  作者：Alwyn G. Davies、T.N. Mitchell

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88050-x

  日期：1969.4