(3-bromo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-1-yl)(2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl)methanone | 1414958-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-bromo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-1-yl)(2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl)methanone
• 英文别名: (3-bromopyrazolo[4,3-b]pyridin-1-yl)-[2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• CAS: 1414958-43-2
• 化学式: C₁₄H₆BrClF₃N₃O
• 分子量: 404.573
• InChiKey: BVRBWNLAWQISAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-1-yl)(2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl)methanone 在 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-di-I-propoxy-1,1‘-biphenyl) [2-(2-aminoethylphenyl)]palladium(II), methyl-t-butylether 、 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 (3R,4S and 3S,4R)-1-(1-(2-chloro-6-(trifluoromethyl)benzoyl)-4-fluoro-1H-indazol-3-yl)-3-methylpiperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AMINOCYCLOALKYL COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS 3-AMINOCYCLOALKYL UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RORGAMMAT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2014028600A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-(三氟甲基)苯甲酰氯 、 3-溴-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以46%的产率得到(3-bromo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-1-yl)(2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AMINOCYCLOALKYL COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS 3-AMINOCYCLOALKYLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RORGAMMAT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）或其药学上可接受的盐或溶剂的化合物。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。

  公开号：

  WO2014026330A1

文献信息

• [EN] RORGAMMAT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RORGAMMAT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012106995A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention relates to compounds according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or condition.

  本发明涉及按照式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。
• 3-CYCLOHEXENYL AND CYCLOHEXYL SUBSTITUTED INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150191434A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention relates to compounds according to Formula I and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及式I化合物以及药用可接受的盐或溶剂化物。这类化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或状况。
• [EN] 3-CYCLOHEXENYL SUBSTITUTED INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS RORGAMMAT INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE ET D'INDOLE À SUBSTITUTION 3-CYCLOHEXÉNYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RORGAMMAT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014026328A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  公开了公式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化物。这类化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或状况。
• RORgammaT INHIBITORS
  申请人：Karstens Willem Frederik Johan

  公开号：US20140038942A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to compounds according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or condition.

  本发明涉及公式（I）或其药学上可接受的盐或溶剂的化合物。这样的化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或病况。
• 3-AMINOCYCLOALKYL COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150218169A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to compounds according to Formula I and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或病症。