2-(2-Dibenzylaminoethoxy)-1-<(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl>ethyltriphenylphosphonium iodide | 123420-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Dibenzylaminoethoxy)-1-<(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl>ethyltriphenylphosphonium iodide
• CAS: 123420-23-5
• 化学式: C₄₁H₄₅NO₃P*I
• 分子量: 757.691
• InChiKey: GXYGNBGHWJNRIM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Dibenzylaminoethoxy)-1-<(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl>ethyltriphenylphosphonium iodide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以95%的产率得到2-(2-Benzylaminoethoxy)-1-<(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl>ethyltriphenylphosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  "Umpolung" Using a Phosphorus Group. A Novel Method for the Chemoselective Synthesis of 2-Acetonyl or 3-Acetonyl Morpholines

  摘要：

  取代的乙烯基三苯基磷盐1显示出与2-氨基乙醇2和3发生化学选择性α4加成，随后进行分子内α4,α3环化，生成新型功能化呋喃啶。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27232
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二苄基乙醇胺 、 1-[(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]ethenyltriphenylphosphonium iodide 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 120.0h， 以97%的产率得到2-(2-Dibenzylaminoethoxy)-1-<(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl>ethyltriphenylphosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  "Umpolung" Using a Phosphorus Group. A Novel Method for the Chemoselective Synthesis of 2-Acetonyl or 3-Acetonyl Morpholines

  摘要：

  取代的乙烯基三苯基磷盐1显示出与2-氨基乙醇2和3发生化学选择性α4加成，随后进行分子内α4,α3环化，生成新型功能化呋喃啶。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27232