N-[6-(2-羟基-3,4-二甲氧基苯基)萘并[2,3-d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基]-N-甲基甲酰胺 | 60394-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 苯并菲啶生物碱
• 中文名称: N-[6-(2-羟基-3,4-二甲氧基苯基)萘并[2,3-d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基]-N-甲基甲酰胺
• 英文名称: arnottianamide
• 英文别名: anortianamide；Formamide, N-(6-(2-hydroxy-3,4-dimethoxyphenyl)naphtho(2,3-d)-1,3-dioxol-5-yl)-N-methyl-；N-[6-(2-hydroxy-3,4-dimethoxyphenyl)benzo[f][1,3]benzodioxol-5-yl]-N-methylformamide
• CAS: 60394-88-9
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₆
• 分子量: 381.385
• InChiKey: WWWKIQOQQGESSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  264-267 °C
• 沸点：
  573.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[6-(2-羟基-3,4-二甲氧基苯基)萘并[2,3-d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基]-N-甲基甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 deoxo-O-methylarnottianamide
  参考文献：
  名称：

  Ishii, Hisashi; Ishikawa, Tsutomu; Lu, Sheng-Teh, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1769 - 1774

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  白屈菜赤碱 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以67.2%的产率得到N-[6-(2-羟基-3,4-二甲氧基苯基)萘并[2,3-d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基]-N-甲基甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  来自花椒的酰胺

  摘要：

  摘要 花椒茎皮提供了两种新的酰胺，鉴定为 N-甲基,N-(3,4-二甲氧基苯乙基)-3',4'-二甲氧基肉桂酰胺 (rubemamide) 和 N-(3,4-二甲氧基苯乙基)-3 ,4'-二甲氧基肉桂酰胺（rubemamin）。其他两种新型酰胺，N-甲基,N-(3,4-亚甲二氧基苯乙基)-3',4'-亚甲二氧基肉桂酰胺（二恶酰胺）和 N-(3,4-亚甲二氧基苯乙基)-3',4'-亚甲基二氧基肉桂酰胺（二恶胺） ) 从根中分离出来。这些酰胺的结构分配通过合成得到证实。根皮和茎皮都提供了已知的芳香酰胺，N-甲基，N-（3,4-亚甲基二氧苯基乙基）-肉桂酰胺（zanthomamide）。此外，羽扇豆醇和山梨酰胺从根中分离并表征。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(89)80125-6

文献信息

• ADESINA, SIMEON K.;REISCH, JOHANNES, PHYTOCHEMISTRY, 28,(1989) N, C. 839-842
  作者：ADESINA, SIMEON K.、REISCH, JOHANNES

  DOI：——

  日期：——
• ADESINA, SIMEON K.;REISCH, JOHANNES, J. NATUR. PROD., 51,(1988) N 3, 601-602
  作者：ADESINA, SIMEON K.、REISCH, JOHANNES

  DOI：——

  日期：——