N,N'-Bis-((1R,2R)-3-benzyloxy-2-hydroxy-1-phenyl-propyl)-2,2-dimethyl-malonamide | 496783-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-Bis-((1R,2R)-3-benzyloxy-2-hydroxy-1-phenyl-propyl)-2,2-dimethyl-malonamide
• CAS: 496783-78-9
• 化学式: C₃₇H₄₂N₂O₆
• 分子量: 610.75
• InChiKey: NMDDYISUGVBHOS-PSWJWLENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  117.12
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Bis-((1R,2R)-3-benzyloxy-2-hydroxy-1-phenyl-propyl)-2,2-dimethyl-malonamide 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (4R,5S)-4-phenyl-5-(phenylmethoxymethyl)-2-[2-[(4R,5S)-4-phenyl-5-(phenylmethoxymethyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propan-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯丙基烷基化的模块化双（恶唑啉）配体：双（恶唑啉）钯eta3-1,3-二苯基烯丙基络合物的前所未有的构象行为。

  摘要：

  高产率地制备了在各个环上具有4,5-反式（5 ag）或4,5-顺式（6 c）立体化学的新对映体双（恶唑啉）家族。他们的eta（3）-烯丙基钯配合物（8 ag，9 c和10）已被用作烯丙基烷基化反应的催化前体，对恶唑啉衍生物具有出色的对映选择性（最高96％），而Pd / 6 c体系为不活跃。对钯eta（3）-1,3-二苯基烯丙基中间体（11a，c和e）的NMR研究表明，溶液中存在syn / syn-和syn / anti-烯丙基异构体。这类似于包含衍生自丙二酸的双（恶唑啉）的Pd烯丙基络合物中eta（3）-eta（1）-eta（3）异构的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020916)8:18<4164::aid-chem4164>3.0.co;2-g
• 作为产物：
  描述：

  二甲基丙二酰二氯 、 (1R,2R)-1-amino-1-phenyl-3-(phenylmethoxy)propan-2-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N,N'-Bis-((1R,2R)-3-benzyloxy-2-hydroxy-1-phenyl-propyl)-2,2-dimethyl-malonamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯丙基烷基化的模块化双（恶唑啉）配体：双（恶唑啉）钯eta3-1,3-二苯基烯丙基络合物的前所未有的构象行为。

  摘要：

  高产率地制备了在各个环上具有4,5-反式（5 ag）或4,5-顺式（6 c）立体化学的新对映体双（恶唑啉）家族。他们的eta（3）-烯丙基钯配合物（8 ag，9 c和10）已被用作烯丙基烷基化反应的催化前体，对恶唑啉衍生物具有出色的对映选择性（最高96％），而Pd / 6 c体系为不活跃。对钯eta（3）-1,3-二苯基烯丙基中间体（11a，c和e）的NMR研究表明，溶液中存在syn / syn-和syn / anti-烯丙基异构体。这类似于包含衍生自丙二酸的双（恶唑啉）的Pd烯丙基络合物中eta（3）-eta（1）-eta（3）异构的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020916)8:18<4164::aid-chem4164>3.0.co;2-g