Benzyl-bis-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-phosphane | 120011-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Benzyl-bis-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-phosphane
• 英文别名: Benzyl-bis(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphane
• CAS: 120011-52-1
• 化学式: C₂₅H₂₉O₆P
• 分子量: 456.475
• InChiKey: MAKWBVUPYPDHQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-bis-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-phosphane 在 氨 、 sodium 作用下， 反应 4.0h， 生成 (2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphine 、 Bis-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-phosphane
  参考文献：
  名称：

  碳磷键与碱金属的还原裂解。三，芳基烷基膦的反应

  摘要：

  苯烷基膦Ph 2 PR，PhPR 2（R = Bu，iPr）与Na / NH 3的还原裂解是非选择性的：苯基和烷基都可以裂解，并且可能发生桦木还原。Ph 2 tBuP的反应产生了高产率的二苯基磷化物。伯烷基的ω位置的极性基团（CO 2 Na，SO 3，Na）可能导致选择性增加；桦木还原得到抑制，并获得官能化的仲磷化物。

  DOI：

  10.1002/recl.19921110402
• 作为产物：
  描述：

  benzyldichlorophosphane 、 1-锂-2,4,6-三甲氧基苯 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到Benzyl-bis-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-phosphane
  参考文献：
  名称：

  碳磷键与碱金属的还原裂解。三，芳基烷基膦的反应

  摘要：

  苯烷基膦Ph 2 PR，PhPR 2（R = Bu，iPr）与Na / NH 3的还原裂解是非选择性的：苯基和烷基都可以裂解，并且可能发生桦木还原。Ph 2 tBuP的反应产生了高产率的二苯基磷化物。伯烷基的ω位置的极性基团（CO 2 Na，SO 3，Na）可能导致选择性增加；桦木还原得到抑制，并获得官能化的仲磷化物。

  DOI：

  10.1002/recl.19921110402

文献信息

• Preparation of phosphides
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0298540A2

  公开（公告）日：1989-01-11

  Process for the preparation of phosphides, characterized in that phosphides of the general formula R14R15PM are prepared by the reaction in liquid ammonia of an alkali metal M with a phosphine of the general formula R13R14R15P, in which general formulae R13 represents a hydrocarbyl group which may or may not be substituted with polar groups and contains a C = C group which is linked to the phosphorus atom via only one aliphatic carbon atom, R14 is an aryl group which may or may not be substituted with polar groups and R15 represents a hydrocarbyl group which may or may not be substituted with polar groups, with the proviso that if R1 contains a C = C group which is linked to the phosphorus atom via only one aliphatic carbon atom, R1 and R1 are similar to one another.

  制备膦化物的工艺，其特征在于通式 R14R15PM 的膦化物是通过碱金属 M 与通式 R13R14R15P 的膦在液氨中反应制备的，其中通式 R13 代表可以被或不可以被极性基团取代的烃基，并含有仅通过一个脂族碳原子与磷原子相连的 C = C 基团、R14 是可以被或不可以被极性基团取代的芳基，R15 代表可以被或不可以被极性基团取代的烃基，但如果 R1 含有仅通过一个脂族碳原子与磷原子相连的 C = C 基团，则 R1 和 R1 彼此相似。
• US4889956A
  申请人：——

  公开号：US4889956A

  公开（公告）日：1989-12-26
• Reductive cleavage of the carbonphosphorus bond with alkali metals. III. Reactions of arylalkylphosphines
  作者：Johannes A. van Doorn、Nico Meijboom

  DOI：10.1002/recl.19921110402

  日期：——

  The reductive cleavage of phenylalkylphosphines Ph2PR, PhPR2 (R = Bu, iPr) with Na/NH3 is unselective: both phenyl and alkyl groups can be cleaved and Birch reduction may occur. Reaction of Ph2tBuP gives a high yield of diphenylphosphide. Polar groups (CO2Na, SO3,Na) at the ω position of primary alkyl groups may lead to an increase in selectivity; Birch reduction is suppressed and a functionalised

  苯烷基膦Ph 2 PR，PhPR 2（R = Bu，iPr）与Na / NH 3的还原裂解是非选择性的：苯基和烷基都可以裂解，并且可能发生桦木还原。Ph 2 tBuP的反应产生了高产率的二苯基磷化物。伯烷基的ω位置的极性基团（CO 2 Na，SO 3，Na）可能导致选择性增加；桦木还原得到抑制，并获得官能化的仲磷化物。